典型文献
LRRK2的功能及其在神经变性疾病中的作用机制
文献摘要：
目的富亮氨酸重复序列激酶2(LRRK2)是由PARK8基因编码的一种大分子蛋白,具有多个酶活性和蛋白结合域,这预示着其复杂的细胞功能.LRRK2基因突变呈常染色体显性遗传,突变所导致的病理变化多种多样.有研究表明,LRRK2突变可能引起晚发型帕金森病(PD)、痴呆、克罗恩病、麻风病及癌症等.近年来的遗传学研究表明,LRRK2突变在PD、阿尔茨海默病(AD)等神经变性疾病的病理生理中具有重要作用.本文将对LRRK2的结构、功能、表达调控及LRRK2突变在PD、AD等神经变性疾病中的作用和临床应用前景进行综述.
文献关键词：
富亮氨酸重复序列激酶2;神经变性疾病;神经炎症;免疫
中图分类号：
作者姓名：
张秋阳;蒋小玲;程云帆;潘晓东
作者机构：
350007,福建福州,福州市第二医院神经内科;350007,福建福州,福州市第二医院福建医科大学附属协和医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]张秋阳;蒋小玲;程云帆;潘晓东-.LRRK2的功能及其在神经变性疾病中的作用机制)[J].癫痫与神经电生理学杂志,2022(05):307-311
A类：
PARK8
B类：
LRRK2,神经变性疾病,亮氨酸,重复序列,基因编码,大分子,蛋白结合,预示,细胞功能,基因突变,常染色体显性遗传,病理变化,多种多样,晚发型,帕金森病,痴呆,克罗恩病,麻风病,遗传学研究,阿尔茨海默病,AD,病理生理,表达调控,临床应用前景,神经炎症
AB值：
0.268518
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