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美国FDA发布关于Philips Respironics公司因电源问题意外停机的风险召回V60和V60 Plus呼吸机的警示信息
文献摘要：
美国FDA发布关于Philips Respironics公司因电源问题意外停机的风险召回V60和V60 Plus呼吸机的警示信息
发布日期:2022年6月3日
召回级别:Ⅰ级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重伤害或者死亡.
产品信息:
·产品名称:V60和V60 Plus呼吸机
·产品代码和序列号详见网站:
(V60呼吸机)
(V60 Plus呼吸机)
·分销日期:2009年5 月1 日至2021 年12月22日
·美国召回数量:56671 台,其中V60呼吸机49680台,V60 Plus呼吸机6991 台.
·召回发起日期:2022年3月10日
产品用途:Philips Respironics公司的V60和V60 Plus呼吸机用于支持患者呼吸.在医务人员的指导下,该产品在医院或其他机构环境中使用,为可以自行呼吸的成人和儿童提供机械通气,例如呼吸衰竭、慢性呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停的患者.
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引用格式：
[1]-.美国FDA发布关于Philips Respironics公司因电源问题意外停机的风险召回V60和V60 Plus呼吸机的警示信息)[J].中国医药导刊,2022(06):545
A类：
Respironics
B类：
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AB值：
0.258972
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