典型文献
基于网络药理学及分子对接探讨华蟾素注射液治疗结直肠癌的分子机制
文献摘要:
目的:基于网络药理学的方法研究华蟾素注射液治疗结直肠癌的分子机制,并采用分子对接实验进行验证.方法:通过Pubmed,Embase和CNKI数据库筛选华蟾素注射液成分,通过Swiss Target Prediction和STITCH数据库筛选成分靶点;通过TCGA数据库数据,运用R软件进行结直肠癌差异表达基因分析;华蟾素注射液靶基因与结直肠癌差异表达基因取交集后进行GO、KEGG、PPI分析,并运用Cytoscape 3.6软件筛选Hub基因;AutoDock Vina用于分子对接验证.结果:共获得华蟾素注射液23个成分,共筛选413个靶基因;通过生物信息学方法获得TCGA结直肠癌数据差异表达基因5672个;取交集后共获得75个基因.KEGG通路主要富集在"癌性通路"等;Hub基因包括SRC、STAT3、SIRT1、PTGS2、CDK4、PTK2、ITGB1、CDK2、ITGB2和PT-GER4.分子对接实验证实所有Hub基因均与成分存在较低的分子对接能.结论:基于网络药理学和分子对接实验初步证明华蟾素注射液通过多靶点、多途径、多通路在结直肠癌的治疗中发挥重要作用,为临床中华蟾素注射液治疗结直肠癌提供分子机制层面的客观证据.
文献关键词:
华蟾素注射液;结直肠癌;网络药理学;分子对接
中图分类号:
作者姓名:
郑波波;王新;岳育民;王权;王国荣
作者机构:
陕西省人民医院普外一科,陕西 西安710068;西安交通大学第一附属医院消化内科,陕西 西安710068;空军军医大学西京医院日间手术中心,陕西 西安710032
文献出处:
引用格式:
[1]郑波波;王新;岳育民;王权;王国荣-.基于网络药理学及分子对接探讨华蟾素注射液治疗结直肠癌的分子机制)[J].中国医药导刊,2022(04):406-412
A类:
GER4
B类:
网络药理学,分子对接,华蟾素注射液,结直肠癌,Pubmed,Embase,Swiss,Target,Prediction,STITCH,选成,TCGA,差异表达基因分析,靶基因,交集,PPI,Cytoscape,Hub,AutoDock,Vina,共获,生物信息学方法,SRC,STAT3,SIRT1,PTGS2,CDK4,PTK2,ITGB1,CDK2,ITGB2,多靶点,多途径,多通路,客观证据
AB值:
0.244706
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