目的 探讨细菌脂多糖(LPS)对巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及共刺激分子表达的影响.方法 培养THP-1、RAW264.7细胞,予100、200、1000μg/L LPS刺激24 h,CCK8法检测细胞增殖的变化;流式细胞术检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测培养上清以及细胞内HMGB1的水平;定量聚合酶链反应(Q-PCR)检测细胞内HMGB1转录水平;流式细胞术检测细胞表面CD80、CD83及CD86的表达变化.结果 LPS促进RAW264.7增殖,低浓度LPS抑制THP-1细胞增殖,高浓度LPS促进THP-1细胞增殖;LPS促进THP-1、RAW264.7细胞的凋亡;THP-1及RAW264.7细胞培养上清中的HMGB1均增加(P<0.05),细胞内HMGB1水平下降(P<0.05).THP-1、RAW264.7细胞内HMGB1的mRNA转录水平升高(P<0.05);流式细胞术检测THP-1、RAW264.7细胞表面CD80、CD83、CD86的表达示LPS促进细胞表面CD80、CD83和CD86的表达(P<0.05).结论 LPS影响巨噬细胞增殖和凋亡,引起细胞内HMGB1分泌至胞外,促进细胞表面共刺激分子表达增加.

高迁移率族蛋白B1;移植物抗宿主病;细菌脂多糖

苏静;孔庆玲;李淼;祁继金;仲青;周竟心;高玲;胡娜;陈伟

南京医科大学附属宿迁第一人民医院血液科,江苏 宿迁 223800;徐州市儿童医院,江苏 徐州 221002;徐州医科大学附属医院血液科,江苏 徐州 221002;徐州医科大学血液病研究所,江苏 徐州 221002;江苏省骨髓干细胞重点实验室,江苏 徐州 221002

徐州医科大学学报

[1]苏静;孔庆玲;李淼;祁继金;仲青;周竟心;高玲;胡娜;陈伟-.LPS刺激RAW264.7、THP-1细胞HMGB1释放及共刺激分子表达)[J].徐州医科大学学报,2022(11):799-804

LPS,RAW264,THP,HMGB1,共刺激分子,细菌脂多糖,巨噬细胞,高迁移率族蛋白,CCK8,流式细胞术,免疫印迹法,养上,上清,定量聚合酶链反应,转录水平,细胞表面,CD80,CD83,CD86,表达变化,细胞培养,增殖和凋亡,移植物抗宿主病

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