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浙江省肠道病毒71型疫苗上市后AEFI监测与评价
文献摘要：
目的 评价肠道病毒71(EV71)型疫苗在浙江省使用后安全性.方法 通过主动监测与被动监测相结合的方法,利用中国免疫规划信息管理系统中疑似预防接种异常反应(AEFI)子系统,收集2016年1月1日至2019年12月31日浙江省接种EV71疫苗后发生的AEFI情况,采用描述性流行病学方法进行评价分析.结果 浙江省2016年～2019年累计报告接种EV71疫苗后发生的AEFI个案1830例(报告发生率72.23/10万),其中异常反应报告202例(报告发生率7.97/10万),男性多于女性(1.17:1),以6月～24月龄内为主(81.92％),4月～7月份占全年报告总数的51.53％,主要集中在第1剂次(1283例,占70.11％),AEFI发生在接种后1 d内(180例,64.48％),临床损害以发热、红肿、硬结等一般反应较多,异常反应则以过敏性皮疹为主(114例,报告发生率4.50/10万),79.45％的病例最终痊愈.结论 浙江省EV71疫苗安全性良好,主动监测报告敏感性优于被动监测,监测方式有待优化.
文献关键词：
肠道病毒71型疫苗;安全性;监测方法;疑似预防接种异常反应(AEFI)
中图分类号：
作者姓名：
潘雪娇;沈灵智;梁辉;唐学雯;符剑;丁林玲;吕华坤
作者机构：
浙江省疾病预防控制中心,浙江 杭州310051
文献出处：
引用格式：
[1]潘雪娇;沈灵智;梁辉;唐学雯;符剑;丁林玲;吕华坤-.浙江省肠道病毒71型疫苗上市后AEFI监测与评价)[J].中国药物警戒,2022(08):897-899
A类：
B类：
肠道病毒,上市后,AEFI,监测与评价,EV71,主动监测,被动监测,免疫规划,信息管理系统,疑似预防接种异常反应,描述性流行病学方法,评价分析,报告发生率,应报,月龄,年报,红肿,硬结,一般反应,过敏性,皮疹,痊愈,监测报告,监测方式,待优,监测方法
AB值：
0.284075
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