典型文献
唑吡坦致神经精神系统不良反应分析
文献摘要：
目的 通过分析唑吡坦致神经精神系统的药品不良反应(ADR)报告,探讨ADR的特点和规律,为临床合理使用新型催眠药物提供依据.方法 选取并分析2004年1月1日至2021年12月31日我院上报的6例唑吡坦致神经精神系统ADR的病例,对患者的药物治疗情况、ADR情况、治疗措施及转归等进行分析,探讨唑吡坦导致神经精神系统ADR的特点.结果 6例患者均为女性.患者服用唑吡坦后,患者多在较短时间内出现ADR.多数患者服药当晚即出现ADR、仅1例遗忘ADR发生在服药后第5天.ADR的临床表现方面,包括次日清晨不能回忆夜间的反常行为,意识不清楚等.患者出现ADR后,停药并换用其他镇静催眠药等处理后,症状均缓解或恢复正常.结论 唑吡坦所致神经精神系统ADR中,谵妄及可疑谵妄占比较大.在正常日剂量使用时仍有发生ADR的可能.服用唑吡坦后,女性可能更容易出现神经精神系统ADR,在治疗初期,尤其是服药当晚,应密切观察ADR发生情况.临床应用过程中应严格把握药品适应证,保障用药安全.
文献关键词：
唑吡坦;神经系统;精神系统;药品不良反应;合理用药
中图分类号：
作者姓名：
庄红艳;臧彦楠;刘珊珊;牛梦溪;房萌;尹冬青;果伟
作者机构：
首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京 100088;首都医科大学人脑保护高精尖创新中心,北京 100069
文献出处：
引用格式：
[1]庄红艳;臧彦楠;刘珊珊;牛梦溪;房萌;尹冬青;果伟-.唑吡坦致神经精神系统不良反应分析)[J].中国药物警戒,2022(08):889-892,912
A类：
B类：
唑吡坦,精神系统,不良反应分析,药品不良反应,ADR,催眠药,我院,上报,治疗情况,治疗措施,转归,服用,服药,当晚,遗忘,次日,清晨,回忆,反常,意识不清,停药,换用,镇静催眠,谵妄,可疑,适应证,用药安全,合理用药
AB值：
0.247335
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
