典型文献
静注人免疫球蛋白治疗重症肌无力九例不良反应分析
文献摘要：
目的 了解及评价首都医科大学附属北京同仁医院静注人免疫球蛋白(IVIG)治疗重症肌无力的药物不良反应(ADR)发生规律和特点,为临床安全合理使用IVIG提供参考依据.方法 采用回顾性的研究方法,对2018年1月1日至2021年6月30日期间该院自发上报至国家药品不良反应监测中心的9例IVIG相关ADR报告数据进行统计分析.结果 9例ADR报告中,男女比例为1:1.25,40～80岁患者最多(88.9％);ADR发生时间主要集中在用药后2～3 d(66.7％);主要累及系统/器官为血液系统(100.0％),表现为中性粒细胞减少;一般ADR占88.9％,严重ADR占11.1％,停药后好转.结论 IVIG具有良好的安全性,但针对高龄、感染、肾功能不全、存在高血栓栓塞风险的患者,在治疗过程中需加强用药监测,减少ADR发生,确保用药安全.
文献关键词：
药物不良反应;静注人免疫球蛋白;重症肌无力;治疗药物监测
中图分类号：
作者姓名：
解玥;张弨
作者机构：
首都医科大学附属北京同仁医院 药学部,北京100730
文献出处：
引用格式：
[1]解玥;张弨-.静注人免疫球蛋白治疗重症肌无力九例不良反应分析)[J].临床药物治疗杂志,2022(04):76-79
A类：
B类：
静注人免疫球蛋白,重症肌无力,不良反应分析,首都医科大学,北京同仁医院,IVIG,药物不良反应,ADR,发生规律,临床安全,该院,发上,上报,药品不良反应监测,监测中心,男女比例,发生时间,血液系统,中性粒细胞减少,停药后,肾功能不全,血栓栓塞,治疗过程,用药监测,保用,用药安全,治疗药物监测
AB值：
0.274378
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
