典型文献
N,N-二甲基苯胺类化合物的合成
文献摘要：
以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为二甲胺源,在氢氧化钾碱性条件下,经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物(Ⅰa～Ⅰh),通过1 HNMR、13 CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-二甲氨基-5-硝基苯甲酸(Ⅰh)的结构进行进一步确证.以目标化合物N,N-二甲基-4-硝基苯胺(Ⅰa)的合成为模型反应,确定最佳合成条件如下:氢氧化钾用量n(KOH):n(4-氟硝基苯)为3:1、DMF用量n(DMF):n(4-氟硝基苯)为15:1、反应温度为100℃、反应时间为14 h,在此条件下,目标化合物Ⅰa收率达到88％.不同卤(氟、氯、溴、碘)取代的4-卤硝基苯与DMF反应均能得到目标化合物Ⅰa,其中,4-氟硝基苯的反应活性最高,而4-氯硝基苯的反应活性最低.
文献关键词：
N;N-二甲基苯胺;N-二甲基甲酰胺(DMF);芳香亲核取代反应;晶体结构
中图分类号：
作者姓名：
于雪;徐小娜;柯苗;张娟
作者机构：
咸阳职业技术学院医药化工学院,陕西 咸阳 712000
文献出处：
引用格式：
[1]于雪;徐小娜;柯苗;张娟-.N,N-二甲基苯胺类化合物的合成)[J].化学与生物工程,2022(09):23-27
A类：
芳香亲核取代反应
B类：
二甲基苯胺,苯胺类化合物,卤代芳烃,底物,二甲基甲酰胺,DMF,二甲胺,氢氧化钾,碱性条件,反应得,HNMR,CNMR,ESI,目标化,单晶衍射,硝基苯,苯甲酸,确证,合成条件,KOH,反应温度,此条,反应活性,晶体结构
AB值：
0.211999
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
