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安徽省某三甲医院伏立康唑致低钾血症不良反应分析
文献摘要：
目的 探讨伏立康唑致低钾血症不良反应及其影响因素分析,为临床上安全应用提供参考.方法 基于中国医院药物警戒系统(CHPS),选取本院2018年1月1日至2020年12月31日上报的287例伏立康唑不良反应病例进行回顾性研究,挖掘伏立康唑致低钾血症相关不良反应的发生、临床特点、危险因素及转归.结果 数据显示,伏立康唑致低血钾症的发生率为41.2％(118例);不同原患疾病的低钾血症发生率差异无统计学意义(P>0.05);给药后1～2 d,注射剂致低钾血症发生率均明显高于口服制剂(P<0.05);注射剂型致低钾血症重度不良反应发生率均明显高于口服制剂(P<0.05).结论 伏立康唑注射剂引起低钾血症比例较高,严重程度高于口服制剂,且多发生于伏立康唑使用后早期,临床应用中应注意此不良反应特点.
文献关键词：
伏立康唑;低钾血症;药品不良反应
中图分类号：
作者姓名：
汪乐尘;沈爱宗
作者机构：
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)南区医务科,安徽合肥 230036;中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药剂科,安徽合肥 230001
文献出处：
引用格式：
[1]汪乐尘;沈爱宗-.安徽省某三甲医院伏立康唑致低钾血症不良反应分析)[J].中国药物警戒,2022(11):1238-1241
A类：
B类：
三甲医院,伏立康唑,低钾血症,不良反应分析,安全应用,中国医院药物警戒系统,CHPS,本院,上报,回顾性研究,临床特点,转归,低血钾,注射剂,口服制剂,剂型,不良反应发生率,药品不良反应
AB值：
0.190693
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