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伏立康唑临床应用安全性研究:基于北京市近10年药品不良反应监测数据
文献摘要：
目的:以北京地区伏立康唑不良反应(ADR)报告为依据,探讨伏立康唑不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:对2011年1月1日至2021年6月30日北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中515例伏立康唑相关ADR进行回顾性分析.结果:515例ADR报告中男性293例,女性220例,性别不详2例.静脉滴注给药279例,口服给药220例,静脉滴注序贯口服给药10例,泵内注射4例,鼻饲2例.2例存在超量用药情况.报告中严重ADR 23例(4.47％).伏立康唑ADR临床表现前3位主要为幻觉、肝功能损害及视觉损害,存在药物相互作用问题.结论:临床应关注伏立康唑的ADR,建议在治疗药物监测引导下实施个体化给药,促进临床安全合理用药.
文献关键词：
伏立康唑;不良反应;安全用药;个体化给药
中图分类号：
作者姓名：
任晓蕾;张晓;詹轶秋;张春燕;黄琳;封宇飞
作者机构：
北京大学人民医院药剂科,北京100044;北京市药品不良反应监测中心,北京100024
文献出处：
引用格式：
[1]任晓蕾;张晓;詹轶秋;张春燕;黄琳;封宇飞-.伏立康唑临床应用安全性研究:基于北京市近10年药品不良反应监测数据)[J].中国医院药学杂志,2022(04):439-442
A类：
B类：
伏立康唑,应用安全,安全性研究,药品不良反应监测,北京地区,ADR,发生特点,临床用药,用药安全,监测中心,中男,不详,静脉滴注,口服给药,序贯口服,鼻饲,超量,用药情况,幻觉,肝功能损害,视觉损害,药物相互作用,治疗药物监测,个体化给药,临床安全合理用药,安全用药
AB值：
0.32066
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