目的:探讨微小 RNA-31-5p(microRNA-31-5p,miRNA-31-5p)和核基质结合蛋白质 2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在乳腺癌中的表达,以及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法:选取2017年3月至2020年12月于天津医科大学总医院收治行外科切除的80例乳腺癌患者的临床病理资料,定量反转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌组织标本和各细胞系中miRNA-31-5p和SATB2mRNA表达.双荧光素酶实验证明miRNA-31-5p和SATB2的关系.细胞实验分为正常组(未行任何干预),miRNA-31-5p-agomir-对照组(细胞转染miRNA-31-5p-agomir-NC),miRNA-31-5p激动剂组(细胞转染 miRNA-31-5p-agomir),pcDNA3.1 组(细胞转染 miRNA-31-5p-agomir+pcDNA3.1-SATB2).EDU 染色、Transwell 小室实验检测各组细胞的体外增殖与转移活性;裸鼠皮下种植乳腺癌模型检测细胞的体内生长、转移能力;Western blot检测SATB2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达.结果:与癌旁组织和乳腺正常细胞相比,miRNA-31-5p在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中的表达下降,SATB2 mRNA表达升高;miRNA-31-5p能靶向调控SATB2表达;与正常组相比,miRNA-31-5p激动剂组细胞的体外增殖与转移以及体内生长与转移能力均明显下降,SATB2和Vimentin的表达降低,E-cadherin的表达升高,而转染pcDNA3.1-SATB2后可部分逆转这一抑制作用,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论:miRNA-31-5p在乳腺癌中的表达降低,SATB2的表达升高,过表达miRNA-31-5p后能明显抑制MDA-MB-231细胞的体外增殖与转移、体内生长与转移能力,但转染pcDNA3.1-SATB2可部分逆转这一抑制作用.

微小RNA-31-5p;核基质结合蛋白质2;乳腺癌;增殖

阿布都热合曼·买买提;戚峰

天津医科大学研究生学院 天津市300070;天津医科大学总医院普外科

中国肿瘤临床

[1]阿布都热合曼·买买提;戚峰-.miRNA-31-5p和SATB2的表达对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响机制)[J].中国肿瘤临床,2022(04):168-173

SATB2mRNA,agomir+pcDNA3

miRNA,5p,乳腺癌细胞,细胞增殖和迁移,microRNA,核基质结合蛋白,special,rich,sequence,binding,protein,天津医科大学,总医院,外科切除,乳腺癌患者,临床病理资料,聚合酶链反应,qRT,癌组织,组织标本,细胞系,双荧光素酶,细胞实验,何干,细胞转染,NC,激动剂,EDU,Transwell,小室,实验检测,体外增殖,裸鼠,下种,模型检测,blot,钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,癌旁组织,靶向调控,过表达,MB

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