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Regorafenib联合PD?1抑制剂在晚期微卫星稳定型结直肠癌中的疗效和安全性
文献摘要：
目的 评估瑞戈非尼(Regorafenib)联合PD?1抑制剂三线及以上治疗晚期微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)型结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的疗效和安全性.方法 选择2019年1月至2022年3月在武汉大学人民医院肿瘤中心接受Regorafenib联合PD?1抑制剂或Regorafenib单药三线及以上治疗的22例晚期MSS型CRC患者为研究对象,其中联合治疗组10例,Regorafenib单药组12例.比较两组的无疾病进展生存期(progression?free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)及不良反应发生情况.结果 Kaplan?Meier生存分析显示,联合治疗组和单药组中位OS差异无统计学意义(6.10个月vs 6.13个月,P=0.827);但联合治疗组的中位PFS优于单药组(4.00个月vs 1.63个月,P=0.025).相比单药组,联合治疗组在DCR(70.0％vs 25.0％,P=0.084)表现出优势,但差异无统计学意义.两组均未出现4级及以上不良反应,联合治疗组和单药组不良反应总发生率(100.0％vs 91.7％)以及≥3级不良反应发生率(30.0％vs 25.0％)比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 相比于Regorafenib单药治疗,Regorafenib联合PD?1抑制剂作为晚期MSS型CRC三线及以上治疗方案可能在PFS方面带来获益,值得进一步开展临床试验研究.
文献关键词：
结直肠癌;Regorafenib;PD-1抑制剂;微卫星稳定型;疗效;安全性
中图分类号：
作者姓名：
罗茜茜;陈佳梅;石薇;陈永顺
作者机构：
430060 武汉 武汉大学人民医院肿瘤中心
文献出处：
引用格式：
[1]罗茜茜;陈佳梅;石薇;陈永顺-.Regorafenib联合PD?1抑制剂在晚期微卫星稳定型结直肠癌中的疗效和安全性)[J].中国癌症防治杂志,2022(05):521-528
A类：
Regorafenib
B类：
微卫星稳定型结直肠癌,疗效和安全性,瑞戈非尼,三线,microsatellite,stable,MSS,colorectal,cancer,CRC,武汉大学,肿瘤中心,中联,联合治疗,药组,无疾病进展生存期,progression,free,survival,PFS,总生存期,overall,OS,客观缓解率,objective,response,rate,ORR,疾病控制率,disease,control,DCR,不良反应发生情况,Kaplan,Meier,生存分析,不良反应总发生率,不良反应发生率,单药治疗,面带,临床试验研究
AB值：
0.253243
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