典型文献
小鼠第13.5天胚肝细胞诱导HepG2细胞分化的作用机制
文献摘要：
目的 探讨小鼠第13.5天胚肝细胞是否通过抑制β-Catenin诱导人肝细胞肝癌细胞株HepG2细胞分化及其作用机制.方法 用免疫荧光法检测肝细胞标记分子-白蛋白(ALB)的分布,以鉴定小鼠第13.5天胚肝细胞.小鼠第13.5天胚肝细胞与HepG2细胞株共培养24 h、48 h后,采用qRT-PCR方法检测HepG2细胞株中肝癌标记分子-甲胎蛋白(AFP)、肝细胞分化调控因子-肝细胞核因子4α(HNF-4α)和成熟肝细胞标记分子-细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)和乙醇脱氢酶1C(ADH1C)的mRNA表达.共培养48 h后,观察HepG2细胞株形态变化,采用Western blot法检测AFP、HNF-4α和β-Catenin的蛋白含量,免疫荧光法检测β-Catenin蛋白在细胞的分布.应用β-Catenin抑制剂处理后,观察HepG2细胞株形态变化并且检测AFP蛋白表达.结果 原代培养细胞ALB荧光显示阳性.与对照组相比,共培养后HepG2细胞株中,AFP相对mRNA表达量在24 h和48 h均显著降低,HNF-4α、CYP1B1和ADH1C的相对mRNA表达量在24 h和48 h均显著升高.与对照组相比,共培养48 h后,HepG2细胞株生长明显抑制,细胞形态趋于正常肝细胞的六边形,AFP和HNF-4α蛋白表达明显升高.与对照组相比,共培养48 h后,β-Catenin的蛋白含量明显降低,同时HepG2细胞株中β-Catenin的荧光明显减弱.与对照组相比,β-Catenin抑制剂处理可明显改变HepG2细胞株形态,引起共培养组HepG2细胞株形态更剧烈的变化,显著抑制AFP的蛋白表达.结论 小鼠第13.5天胚肝细胞可能主要通过抑制β-Catenin,诱导HepG2细胞株分化.
文献关键词：
HepG2;细胞分化;胚肝细胞;β-Catenin;HNF-4α
中图分类号：
作者姓名：
肖志刚;郑丽;王梓瀛;刘昆;王瑜;齐锦生;栗彦宁
作者机构：
河北医科大学中西医结合学院,石家庄 050017;邢台医学高等专科学校,河北 邢台 054000;河北医科大学实验动物学部,石家庄 050017
文献出处：
引用格式：
[1]肖志刚;郑丽;王梓瀛;刘昆;王瑜;齐锦生;栗彦宁-.小鼠第13.5天胚肝细胞诱导HepG2细胞分化的作用机制)[J].中国比较医学杂志,2022(04):47-53
A类：
胚肝细胞
B类：
细胞诱导,HepG2,Catenin,人肝细胞,肝细胞肝癌,肝癌细胞株,免疫荧光法,细胞标记,标记分子,ALB,共培养,qRT,甲胎蛋白,AFP,细胞分化调控,调控因子,细胞核,核因子,HNF,成熟肝细胞,细胞色素,P450,CYP1B1,乙醇脱氢酶,ADH1C,形态变化,blot,蛋白含量,原代培养,长明,细胞形态,六边形,光明
AB值：
0.205057
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