目的 探究灵芝酸D(GAD)对人结直肠肿瘤细胞凋亡的影响及其分子机制.方法 将直肠癌细胞系SW620分为6组:空白对照组(完全培养基)、低(5μmol·L-1 GAD)、中(10μmol·L-1 GAD)、高(20μmol·L-1 GAD)3个剂量实验组、Pifithrin-α组(3μg·mL-1 Pifithrin-α)和联合组(3μg·mL-1 Pifithrin-α+20μmol·L-1 GAD).用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞增殖能力,用Caspase-3/Caspase-8/Caspase-9检测试剂盒检测相应蛋白活性,用蛋白质印迹法检测抑癌蛋白p53(p53),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)的蛋白质的表达水平.结果 空白对照组和低、中、高3个浓度实验组细胞增殖活性分别为(96.33±2.62)％,(95.00±1.63)％,(70.33±5.91)％和(49.00±3.56)％;4组Caspase-9酶活性分别为97.6±3.6,94.7±2.6,175.6±7.8和261.8±15.3;Caspase-3酶活性分别为98.3±3.4,96.8±4.2,246.8±25.6和393.7±40.5;这4组p53蛋白的相对表达水平分别为0.53±0.03,1.15±0.09,1.61±0.23和2.69±0.17;这4组Bax蛋白的相对表达水平分别为0.42±0.12,1.07±0.04,1.51±0.25和2.33±0.31;这4组Bcl-2蛋白的相对表达水平分别为1.00±0.16,0.98±0.04,0.74±0.10和0.26±0.09.上述指标,高剂量实验组与空白对照组比较,差异均有统计学差异(均P<0.05).空白对照组、Pifithrin-α组、高剂量实验组及联合组的细胞活性分别是(98.00±1.63)％,(102.33±2.49)％,(45.67±7.04)％和(69.67±5.25)％;这4组的Bax蛋白的相对表达水平分别为0.40±0.05,0.35±0.06,0.87±0.17和0.53±0.09;以上指标,高浓度实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),联合组与高浓度实验组相比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 GAD通过调控p53/Bax信号通路诱导结直肠癌细胞的凋亡.

结直肠癌;灵芝酸D;蛋白53/B淋巴细胞瘤-2通路;细胞凋亡;细胞活性

东南大学附属中大医院 肛肠科,江苏 南京210009;南京中医药大学附属医院、江苏省中医院 呼吸科,江苏 南京210004;南京中医药大学 第一临床医学院,江苏 南京 210023;苏州科技城医院 肿瘤科,江苏 苏州215163

[1]包翔;朱倩影;汤汇涓;孙洁;张波-.灵芝酸D通过调控p53/Bax通路对人结直肠肿瘤细胞的作用机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(12):1339-1343

Pifithrin

灵芝酸,p53,Bax,结直肠肿瘤,肿瘤细胞,GAD,细胞系,SW620,空白对照,+20,CCK,细胞增殖能力,Caspase,检测试剂盒,蛋白活性,蛋白质印迹法,Bcl,细胞增殖活性,相对表达,高剂量,统计学差异,细胞活性,结直肠癌细胞

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