典型文献
摄食抑制因子对2型糖尿病大鼠胰岛素的影响
文献摘要:
目的 研究摄食抑制因子(Nesfatin-1)对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠中胰岛素的影响.方法 用高糖高脂饲料喂养SD大鼠和腹腔注射链脲佐菌素制备T2 DM模型大鼠.将模型大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组3只;另取9只正常大鼠随机分为空白组、低剂量对照组和高剂量对照组,每组3只.空白组和模型组在第三脑室注射人工脑脊液(aCSF)10μL;低剂量对照组和低剂量实验组注射Nesfatin-1(5 pmol)10μL,高剂量对照组和高剂量实验组注射Nesfatin-1(50 pmol)10μL.用酶联免疫吸附法检测胰岛素含量,用实时荧光定量聚合酶链反应检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-pase)mRNA的表达水平.结果 低、高剂量对照组和低、高剂量实验组及模型组的血清胰岛素含量分别为(24.39±1.44),(22.95±1.90),(19.51±0.97),(20.28±1.43)和(17.84±2.33)mU·L-1,AKT mRNA表达量分别为0.90±0.11,0.91±0.27,0.71±0.16,0.83±0.01和0.48±0.07,PEPCR mRNA表达量分别为0.87±0.14,0.76±0.08,0.60±0.17,0.86±0.14和0.44±0.13,G-6-pase mRNA表达量分别为1.07±0.13,1.01±0.12,0.69±0.13,1.06±0.12和0.39±0.09.模型组的上述指标与高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 Nesfatin-1通过促进AKT、PEPCK和G-6-Pase通路的表达,进而改善胰岛素抵抗.
文献关键词:
摄食抑制因子;2型糖尿病;人工脑脊液
中图分类号:
作者姓名:
许文琼;黄海华;殷丽琴;汤佳珍
作者机构:
南昌大学 第一附属医院 内分泌科,江西 南昌330006
文献出处:
引用格式:
[1]许文琼;黄海华;殷丽琴;汤佳珍-.摄食抑制因子对2型糖尿病大鼠胰岛素的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(07):679-682,687
A类:
aCSF,PEPCR
B类:
摄食抑制因子,糖尿病大鼠,Nesfatin,T2DM,模型大鼠,高糖高脂饲料,喂养,腹腔注射,链脲佐菌素,高剂量,第三脑室,人工脑脊液,pmol,酶联免疫吸附法,实时荧光定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,蛋白激酶,AKT,烯醇,丙酮酸激酶,PEPCK,pase,血清胰岛素,mU,Pase,胰岛素抵抗
AB值:
0.232367
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