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保健食品注册现场核查要点与问题分析
文献摘要：
我国保健食品从卫生部监管时期注册环节未开展现场核查,到国家食品药品监督管理部门监管时期逐步开展注册现场核查,至今由国家市场监督管理总局实行注册备案双轨制管理并根据审评要求开展注册现场核查.本文通过研究注册现场核查发展沿革,结合广东省保健食品各类现场检查中发现的问题进行总结分析,为制定科学高效的注册现场核查要点提供几点建议,旨在提升保健食品注册审批效率.
文献关键词：
保健食品;注册;现场核查
中图分类号：
作者姓名：
杨一涵
作者机构：
国家药品监督管理局 食品药品审核查验中心,北京 100044
文献出处：
引用格式：
[1]杨一涵-.保健食品注册现场核查要点与问题分析)[J].中国临床药理学杂志,2022(02):185-187,192
A类：
B类：
保健食品注册,注册现场核查,卫生部,食品药品监督管理,药品监督管理部门,部门监管,市场监督管理,总局,备案,双轨制,制管,审评要求,研究注册,发展沿革,现场检查,几点建议,审批效率
AB值：
0.274564
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