典型文献
敲减USP39基因抑制人膀胱癌细胞增殖、促进细胞凋亡
文献摘要：
目的:探讨慢病毒介导的RNA干扰敲减泛素特异性肽酶39(ubiquitin specific peptidase 39,USP39)对人膀胱癌细胞生长和细胞凋亡的影响,为膀胱癌的治疗提供新思路.方法:RT-qPCR确定5637和T24细胞系中USP39 mRNA的表达;设计合成针对USP39的特异性shRNA,利用脂质体转染膀胱癌细胞后,RT-qPCR和Western blotting检测shRNA抑制效率;通过Celigo细胞计数测定、MTT法和集落形成能力检测细胞的增殖能力和集落形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting检测凋亡标记物C-PARP1、p53、p-p53和C-Caspase-3的表达.结果:通过RT-qPCR和Western blotting分析确定,shRNA敲减后细胞中USP39的mRNA和蛋白质表达水平显著降低.通过MTT分析、集落形成分析和流式细胞术分析证实,USP39的敲减显著降低了膀胱癌细胞的增殖和集落形成能力,并诱导了细胞凋亡.此外,Western blotting分析表明,USP39基因敲减可能通过上调膀胱癌5637细胞中p53、p-p53、C-PARP1和C-Caspase-3的表达诱导细胞凋亡.结论:敲减USP39可通过激活Caspase级联反应和上调p53的表达来抑制膀胱癌细胞的增殖.这些数据可为开发USP39作为抗膀胱癌的潜在分子靶标提供实验依据.USP39可能是针对膀胱癌靶向治疗的新型生物标志物,需要进一步研究.
文献关键词：
泛素特异性肽酶39;膀胱癌;增殖;凋亡;RNA干扰
中图分类号：
作者姓名：
李晶;屈卫星;程永毅
作者机构：
陕西省人民医院泌尿外科,陕西 西安 710068
文献出处：
引用格式：
[1]李晶;屈卫星;程永毅-.敲减USP39基因抑制人膀胱癌细胞增殖、促进细胞凋亡)[J].现代肿瘤医学,2022(05):791-796
A类：
B类：
USP39,基因抑制,人膀胱癌细胞,慢病毒,泛素,肽酶,ubiquitin,specific,peptidase,细胞生长,qPCR,T24,细胞系,设计合成,shRNA,脂质体转染,blotting,抑制效率,Celigo,MTT,集落形成,形成能,能力检测,细胞的增殖,流式细胞术,标记物,PARP1,p53,Caspase,蛋白质表达水平,基因敲减,级联反应,达来,分子靶标,靶向治疗,新型生物标志物
AB值：
0.242136
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