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胃食管反流病分子生物学的研究进展
文献摘要：
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是消化内科的常见疾病,临床表现容易反复发作,同时胃食管反流病被认为是食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC)发生的危险因素.家族研究显示GERD遗传率约为30％,COL3A1、ABAT基因与遗传风险显著相关;多种基因如IL-1基因簇、GNB3、GSTP1与GERD发生风险密切相关.TP53基因突变及EGF、MMP、CCND1、CDX2、COX-2的单核苷酸多态性会导致基因组不稳定,进而促使部分个体向Barrett食管及食管腺癌发展.本文就胃食管反流病发生及发展为食管腺癌过程中分子生物学的作用作一综述.
文献关键词：
胃食管反流病;Barrett食管;食管腺癌;分子生物学;遗传风险位点;单核苷酸多态性
中图分类号：
作者姓名：
董茗茗;柴秀坤;刘学臣;何云;李艾迪;蒋树林
作者机构：
河北医科大学第二医院消化内科,石家庄 050000
文献出处：
引用格式：
[1]董茗茗;柴秀坤;刘学臣;何云;李艾迪;蒋树林-.胃食管反流病分子生物学的研究进展)[J].中国比较医学杂志,2022(10):148-154
A类：
GNB3,遗传风险位点
B类：
胃食管反流病,分子生物学,gastroesophageal,reflux,disease,GERD,消化内科,常见疾病,反复发作,食管腺癌,adenocarcinoma,EAC,家族研究,COL3A1,ABAT,基因簇,GSTP1,发生风险,TP53,基因突变,EGF,MMP,CCND1,CDX2,COX,单核苷酸多态性,基因组不稳定,分个,Barrett,管及
AB值：
0.337297
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