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胃癌细胞外泌体lncRNALOXL1-AS1诱导M2型巨噬细胞极化功能及机制研究
文献摘要：
目的:探究胃癌细胞外泌体lncRNA LOXL1-AS1对巨噬细胞分化的影响及机制.方法:差速离心法提取胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901、MKN-45和人胃黏膜细胞GES-1所分泌的外泌体(分别记为MGC-803 exo、SGC-7901 exo、MKN-45 exo和GES-1 exo),人单核细胞系TH-1加入PMA诱导其分化为M0型巨噬细胞,将10μg/mL的GES-1 exo、MGC-803 exo、SGC-7901 exo、MKN-45 exo以及等体积的PBS分别与M0型巨噬细胞共孵育48 h后,qRT-PCR检测各组细胞中TNF-α、CCR7、Arg-1、CD206、MRC-1、lncRNA LOXL1-AS1表达,流式细胞术检测各组细胞CD206和CD14表达,Western blot检测各组细胞ERK和STAT3磷酸化水平.在MKN-45细胞中分别转染lncRNA LOXL1-AS1过表达质粒(lncRNA LOXL1-AS1)和空白质粒(Vector)后提取各组细胞分泌的外泌体(记为lncRNA LOXL1-AS1 exo和Vector exo),将10μg/mL的lncRNA LOXL1-AS1 exo和Vector exo分别与M0型巨噬细胞共孵育,检测孵育后各组细胞TNF-α、CCR7、Arg-1、CD206、MRC-1、lncRNA LOXL1-AS1表达以及ERK和STAT3磷酸化水平.结果:本文所提取的外泌体符合其结构和生物学特征.相比于PBS组,MGC-803 exo、SGC-7901 exo、MKN-45 exo组细胞TNF-α、CCR7表达显著下调(P<0.01),Arg-1、CD206、MRC-1、lncRNA LOXL1-AS1表达均显著上调(P<0.01),CD206+CD14+细胞所占比例显著增加(P<0.001),ERK和STAT3磷酸化水平显著增加(P<0.001).相比于Vector exo组,lncRNA LOXL1-AS1 exo组中lncRNA LOXL1-AS1表达显著上调(P<0.001).相比于Vector exo组细胞,lncRNA LOXL1-AS1 exo组巨噬细胞中Arg-1、CD206、MRC-1、lncRNA LOXL1-AS1表达均显著上调(P<0.001),CD206+CD14+细胞所占比例显著增加(P<0.001),ERK和STAT3磷酸化水平显著增加(P<0.001).结论:胃癌细胞外泌体中lncRNA LOXL1-AS1可显著促进巨噬细胞的M2型极化,其机制可能与激活ERK/STAT3信号通路相关.
文献关键词：
胃癌;外泌体;lncRNA LOXL-AS1;巨噬细胞;极化
中图分类号：
作者姓名：
张学政;吴冬冰;张学娟;吴冬寒
作者机构：
三亚市人民医院消化内二病区,海南 三亚 572100
文献出处：
引用格式：
[1]张学政;吴冬冰;张学娟;吴冬寒-.胃癌细胞外泌体lncRNALOXL1-AS1诱导M2型巨噬细胞极化功能及机制研究)[J].现代肿瘤医学,2022(08):1374-1380
A类：
lncRNALOXL1,CD206+CD14+,LOXL
B类：
胃癌细胞,细胞外泌体,AS1,M2,巨噬细胞极化,巨噬细胞分化,差速离心,离心法,细胞株,MGC,SGC,MKN,人胃黏膜细胞,GES,所分,别记,记为,exo,人单核细胞,细胞系,TH,PMA,M0,PBS,孵育,qRT,CCR7,Arg,MRC,流式细胞术,blot,ERK,STAT3,磷酸化,转染,过表达质粒,Vector,生物学特征
AB值：
0.165376
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