典型文献
PBK/TOPK通过改变糖酵解关键酶表达水平增加结直肠癌细胞放射敏感性
文献摘要：
目的:探讨在结直肠癌细胞中PDZ结合激酶(PDZ binding kinase,PBK)/T-淋巴因子激活的杀伤细胞来源的蛋白激酶(T-cell-originated protein kinase,TOPK)能否通过影响糖酵解关键酶表达改变放射敏感性.方法:通过慢病毒转染敲低LS174T细胞中的PBK/TOPK表达水平.利用克隆形成实验检测细胞的放射敏感性,Real time-PCR和Western blot检测PBK/TOPK、葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)和己糖激酶(hexokinase 2,HK2)在RNA水平和蛋白水平的表达差异.结果:与对照组比较,敲低PBK/TOPK的表达后细胞克隆形成集落较小较少.通过Western blot和Real time-PCR实验发现:单纯给予8 Gy照射后,细胞中GLUT1相对表达量至48 h最低,72 h呈现升高趋势;HK2相对表达量则呈现完全相反的变化,在48 h表达量最高;PBK/TOPK单纯敲低组,GLUT1相对表达量至48 h最低,72 h呈现升高趋势,HK2相对表达量则呈现完全相反的变化,48 h表达量最高;敲低PBK/TOPK联合8 Gy照射组中,GLUT1相对表达量在48 h内呈现升高趋势,并于48 h达到顶峰,72 h出现降低趋势,而HK2相对表达量的变化为随着时间逐渐降低.结论:敲低PBK/TOPK能够增强结直肠癌细胞放射敏感性,其机制可能与糖酵解关键酶GLUT1及HK2的表达呈现完全相反的变化有关.
文献关键词：
PBK/TOPK;糖酵解;葡萄糖转运蛋白1;己糖激酶2;放射敏感性
中图分类号：
作者姓名：
郭佳星;王振堂;林宇;王雨哲;额尔德木图;李静;郁志龙;宝莹娜
作者机构：
内蒙古医科大学附属医院放疗科,内蒙古 呼和浩特 010050
文献出处：
引用格式：
[1]郭佳星;王振堂;林宇;王雨哲;额尔德木图;李静;郁志龙;宝莹娜-.PBK/TOPK通过改变糖酵解关键酶表达水平增加结直肠癌细胞放射敏感性)[J].现代肿瘤医学,2022(07):1167-1171
A类：
B类：
PBK,TOPK,糖酵解关键酶,结直肠癌细胞,放射敏感性,PDZ,binding,淋巴因子,杀伤细胞,蛋白激酶,cell,originated,protein,过慢,慢病毒转染,敲低,LS174T,实验检测,Real,blot,葡萄糖转运蛋白,glucose,transporter,GLUT1,己糖激酶,hexokinase,HK2,表达差异,细胞克隆形成,集落,Gy,相对表达量,到顶,顶峰,表达呈现
AB值：
0.216261
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