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范可尼贫血互补群D2基因突变与卵巢上皮癌患者行新辅助化疗疗效及预后的相关性
文献摘要：
目的 分析范可尼贫血互补群D2(fanconi anemia complementation group D2,FANCD2)突变与卵巢上皮癌(epithelial ovar?ian cancer,EOC)患者行新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)后的疗效及预后的相关性.方法 选取2017年4月至2019年4月兵器工业五二一医院收治的184例EOC患者为研究对象,取穿刺活检组织并提取DNA,采用实时荧光定量PCR检测患者FANCD2基因的突变情况,分析FANCD2基因突变与EOC患者临床病理参数的相关性;进一步分析FANCD2突变与NACT治疗4周后的疗效及预后的关系.结果 实时荧光定量PCR结果表明,FANCD2基因突变率为42.39％.FANCD2突变型与野生型EOC患者的肿瘤病灶直径、ECOG评分、分化程度和病理分型比较的差异具有统计学意义(P值分别为0.024,0.037,<0.001,0.002).FANCD2突变型EOC患者的疾病控制率(disease control rate,DCR)显著低于FANCD2野生型EOC患者(66.67％vs 83.96％,χ2=7.506,P=0.006).184例EOC患者的总体生存率为65.22％,FANCD2突变型EOC患者的2年生存率显著低于FANCD2野生型(32.07％vs 42.31％,log rankχ2=4.152,P=0.042).Cox风险比例模型多因素显示,分化程度和病理分型是FANCD2突变的独立影响因素(P<0.05).运用Kaplan?Meier法对患者进行单因素生存分析发现,肿瘤大小(P=0.031)、肿瘤病理分型(P<0.001)、分化程度(P<0.001)、突变型FANCD2的表达(P=0.042)与患者的总生存期密切相关.Cox风险比例模型多因素分析显示,肿瘤病理分型、分化程度和FANCD2突变是EOC患者预后的独立影响因素(P值分别为0.014,0.035,0.036).结论 FANCD2基因突变与EOC患者NACT疗效相关,肿瘤病理分型、分化程度、FANCD2突变是EOC患者预后的独立影响因素.
文献关键词：
范可尼贫血互补群D2;基因突变;卵巢上皮癌;新辅助化疗;预后
中图分类号：
作者姓名：
朱娇;王英英;刘娟;李新红;刘素荣;刘静静
作者机构：
兵器工业五二一医院肿瘤血液病科,西安 710065;陕西中医药大学附属医院肿瘤二科,陕西咸阳712000
文献出处：
引用格式：
[1]朱娇;王英英;刘娟;李新红;刘素荣;刘静静-.范可尼贫血互补群D2基因突变与卵巢上皮癌患者行新辅助化疗疗效及预后的相关性)[J].临床检验杂志,2022(09):678-681
A类：
fanconi,ovar
B类：
范可尼贫血,基因突变,卵巢上皮癌,新辅助化疗疗效,疗效及预后,anemia,complementation,group,FANCD2,epithelial,ian,cancer,EOC,neoadjuvant,chemotherapy,NACT,兵器工业,五二,穿刺活检,活检组织,临床病理参数,突变率,突变型,野生型,肿瘤病,病灶直径,ECOG,分化程度,病理分型,疾病控制率,disease,control,rate,DCR,总体生存率,log,rank,Cox,风险比,比例模型,独立影响因素,Kaplan,Meier,生存分析,肿瘤大小,总生存期,多因素分析
AB值：
0.236496
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