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典型文献
高茶氨酸茶树新品系'福黄1号'黄化变异机理
文献摘要:
[目的]分析茶树黄化变异相关的代谢和转录机制,探究高茶氨酸茶树新品系'福黄1号'的黄化变异和高茶氨酸形成机理.[方法]以茶树'福安大白茶'及其黄化突变种质'福黄1号'为试验材料,利用超微电镜、广泛靶向代谢组学、靶向代谢组学及转录组学联合分析,确定茶树黄化变异相关的色素、代谢物及转录组数据.[结果]超微结构显示,'福黄1号'的叶绿体类囊体呈现丝状,基粒片层排列散乱不规则,片层间疏松,存在许多异常的囊泡.色素含量测定表明,叶绿素a和叶绿素b含量显著下降,叶绿素a/b比率下降,相关基因SGR表达显著下调,黄化叶片中光捕获叶绿素a/b蛋白(LHC)表达显著下调.类胡萝卜素总含量虽然差异不大,但各组分含量显著变化,玉米黄质为唯一显著增加的组分,其调控基因VDE表达显著上调,其余组分含量均下降.与'福安大白茶'相比,'福黄1号'中共鉴定到680个差异表达基因(DEGs)和57个显著变化的代谢物(SCMs).KEGG富集分析表明,SCMs和DEGs显著富集到氨基酸生物合成、谷胱甘肽代谢以及TCA循环等途径.此外,与碳和氮代谢相关的通路也被激活.通过靶向测定,共鉴定到19种游离氨基酸,新品系'福黄1号'游离氨基酸含量显著高于'福安大白茶',达到97.13mg·g-1,其中茶氨酸为66.90 mg·g-1,占氨基酸含量的68.89%,而精氨酸含量达到8.46 mg·g-1,是'福安大白茶'的56.4倍.调控氨基酸合成的G0GAT和GLU的表达量上调1.17倍和3.17倍.[结论]'福黄1号'的芽叶色泽主要受叶绿素、类胡萝卜素和类黄酮等色素代谢的影响,SGR和4种LHCs的共同作用也可能影响叶绿体的生物合成来调节叶片色泽.'福黄1号'茶氨酸含量显著高于'福安大白茶'的原因主要是泛素化相关的蛋白质水解酶表达上调蛋白降解能力加强,叶绿素和其他含氮分子生物合成的减少,以及黄化叶中碳骨架的缺乏,氨基和氮资源被更有效地储存,使得与氨基酸合成相关的氮代谢激活,茶氨酸合成前体物质之一的谷氨酸积累,这可能促使茶氨酸成为黄化叶中显著积累的含氮化合物.
文献关键词:
茶树;福黄1号;黄化;代谢;转录;组学技术
作者姓名:
林馨颖;王鹏杰;杨如兴;郑玉成;陈潇敏;张磊;邵淑贤;叶乃兴
作者机构:
福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室,福州350002;福建省农业科学院茶叶研究所,福州350013
文献出处:
引用格式:
[1]林馨颖;王鹏杰;杨如兴;郑玉成;陈潇敏;张磊;邵淑贤;叶乃兴-.高茶氨酸茶树新品系'福黄1号'黄化变异机理)[J].中国农业科学,2022(09):1831-1845,中插6-中插12
A类:
SCMs,G0GAT,LHCs
B类:
茶树新品系,变异机理,异相,形成机理,福安大白茶,变种,广泛靶向代谢组学,转录组学,学联,联合分析,代谢物,转录组数据,超微结构,叶绿体,体类,类囊体,丝状,基粒片层,层排,散乱,囊泡,色素含量,含量测定,叶绿素,SGR,黄化叶,光捕获,类胡萝卜素,组分含量,玉米黄质,调控基因,VDE,差异表达基因,DEGs,富集分析,生物合成,谷胱甘肽代谢,TCA,氮代谢,路也,游离氨基酸含量,13mg,精氨酸,氨基酸合成,GLU,芽叶,叶色,色泽,类黄酮,色素代谢,茶氨酸含量,泛素化,蛋白质水解,水解酶,蛋白降解,降解能力,能力加强,氮分子,中碳,碳骨架,前体物质,谷氨酸,含氮化合物,组学技术
AB值:
0.287695
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