目的 系统评价注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(商品名:舒普深)在中国治疗临床感染的有效性和安全性.方法 系统检索万方、中国知网、维普、SinoMed、PubMed和Cochrane Library数据库,收集1978年至2019年7月4日公开发表的关于头孢哌酮/舒巴坦在中国治疗临床感染方面的文献,按照纳入排除标准进行筛选,使用Stata 15.0和SAS 9.4软件进行荟萃(Meta)分析.主要结局指标包括临床有效率与痊愈率,次要结局指标包括细菌清除率(株)与不良事件发生率.结果 最终纳入110篇文献,其中有82篇、87篇分别纳入有效率和痊愈率的Meta分析.结果 显示,头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的总有效率为80.3％[95％置信区间(CI):77.4％～83.0％],痊愈率为50.1％(95％CI:45.1％～55.1％).共38项研究报告了细菌清除率,结果显示细菌清除率为81.1％(95％CI:76.9％～84.9％).62篇文献报告治疗中发生的不良事件例数,合计不良事件的发生率为7.4％(95％CI:6.1％～8.9％),包括血液系统不良事件、胃肠道不良事件、肝肾功能损害及皮肤不良事件等.与其他对照药物相比,头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的有效性和安全性良好.结论 头孢哌酮/舒巴坦的临床应用效果较为可观,对治疗临床感染具有较高的价值,安全性好.但临床应注意合理用药,加强对头孢哌酮/舒巴坦的不良事件监测,减少不良事件.

头孢哌酮/舒巴坦;临床感染;系统综述;荟萃分析

陈渊成;刘笑芬;卞星晨;李鑫;张菁

复旦大学附属华山医院I期临床研究室,上海200040;复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海200040

中国抗生素杂志

[1]陈渊成;刘笑芬;卞星晨;李鑫;张菁-.头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的有效性和安全性:系统综述和荟萃分析)[J].中国抗生素杂志,2022(10):1025-1037

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