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牛源肉孢子虫多重PCR检测方法的建立
文献摘要：
为了准确快速鉴别检测牛源肉孢子虫的种类,本研究根据毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫5种牛源肉孢子虫的18SrRNA或COX1基因序列设计多重PCR引物,优化并建立了能够同时检测这5种牛源肉孢子虫的多重PCR方法.结果显示,多重PCR对毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫扩增产物的大小依次为1 007 bp、643 bp、535 bp、400 bp和287 bp.特异性试验结果显示,该方法除了对毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫可扩增出相应大小的目的条带外,对米氏肉孢子虫、刚地弓形虫、犬新孢子虫的检测结果均为阴性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对5种牛源肉孢子虫重组质粒标准品的检测下限均为6拷贝/μL,敏感性较高.利用本研究建立的多重PCR方法对34份随机采集的牛肉样品检测,结果显示,多重PCR与肌肉压片镜检法的阳性符合率为100％,阴性符合率为92％,总符合率为94.1％,表明本实验建立的该多重PCR方法可用于临床检测.本研究首次建立了牛源肉孢子虫的多重PCR鉴别检测方法,为牛和人肉孢子虫病诊断和分子流行病学研究提供更有效的技术手段.
文献关键词：
牛;肉孢子虫;多重PCR;特异性;敏感性
中图分类号：
作者姓名：
韩利方;马超锋;钱伟锋;张旻;位治国;闫文朝
作者机构：
河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471023;信阳市动物疫病预防控制中心,河南 信阳 464000
文献出处：
引用格式：
[1]韩利方;马超锋;钱伟锋;张旻;位治国;闫文朝-.牛源肉孢子虫多重PCR检测方法的建立)[J].中国预防兽医学报,2022(02):152-156
A类：
B类：
牛源,肉孢子虫,准确快速,快速鉴别,鉴别检测,究根,毛样,人肉,罗氏,种牛,18SrRNA,COX1,基因序列,序列设计,引物,同时检测,扩增产物,bp,条带,刚地弓形虫,新孢子虫,敏感性试验,重组质粒,标准品,检测下限,拷贝,随机采集,牛肉,肉样,样品检测,压片镜检法,符合率,临床检测,首次建立,分子流行病学,流行病学研究
AB值：
0.254964
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