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药物警戒制度的知识体系分析
文献摘要：
新修订《中华人民共和国药品管理法》确立"药物警戒制度".对药物警戒制度知识体系的梳理和设计,有利于实现药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测方式的转型升级和提升药物警戒真实世界证据应用水平.基于国内外药物警戒实践经验、相关制度逻辑关系等分析,本文提出了药物警戒分品种、分部门和分渠道的技术科学知识体系框架,以凸显具有中国特色的传统中医药和现代医学相并存的医疗卫生服务特征和信息化时代要求.药物警戒制度知识体系的应用场景包括ADR监测方式转变、药物警戒信息机制建设、社会共治和专业协会决策支持等.
文献关键词：
药物警戒;知识体系;药品不良反应;技术科学
中图分类号：
作者姓名：
王广平
作者机构：
上海市药品和医疗器械不良反应监测中心,上海200040
文献出处：
引用格式：
[1]王广平-.药物警戒制度的知识体系分析)[J].中国现代应用药学,2022(13):1755-1761
A类：
B类：
药物警戒,体系分析,新修订,国药,药品管理法,对药,药品不良反应,adverse,drug,reaction,ADR,监测方式,升药,真实世界证据,证据应用,应用水平,制度逻辑,分部,技术科学,科学知识,体系框架,显具,传统中医药,现代医学,相并,医疗卫生服务,服务特征,信息化时代,时代要求,方式转变,信息机制,社会共治,专业协会,决策支持
AB值：
0.354627
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