典型文献
前列腺癌细胞系中结肠癌相关转录因子2与雄激素受体基因的转录调控关系
文献摘要:
雄激素受体(androgen receptor,AR)是经典的前列腺癌主效基因.结肠癌相关转录因子2(colon cancer associated transcript 2,CCAT2)是基于GW AS大数据结果发现的前列腺癌相关长链非编码基因,二者关系尚未见报道.依据AR表达模式的不同,前列腺癌(prostate cancer,PCa)可以划分为 普通前列腺癌以及恶性程度更高的去势抵抗性前列腺癌(castration-resistance prostate cancer,CRPC)两种截然不同的发展阶段,其机制尚不明确.AR与CCAT2是否存在调控关系以及是否在其中发挥作用是本研究的切入点.本文采用雄激素依赖型与非依赖型的前列腺癌细胞研究模型LNCaP与DU145细胞系,研究发现了 CCAT2与AR存在转录调控关系.首先,采用过表达与敲低的分子生物学研究策略,发现二者的RNA水平存在相互调控.在DU145细胞中,G型CCAT2激活AR mRNA水平到 2.6倍,T型CCAT2抑制AR mRNA水平至0.2(P<0.05);在LNCap细胞中,G型CCAT2激活AR mRNA水平1.5倍,T型CCAT2对AR mRNA水平变化无显著意义(P<0.05).在DU145细胞中过表达AR,CCAT2的表达量上升2.9倍(P<0.05);在LN-CaP细胞中沉默AR的表达,CCAT2的表达水平下降至0.48(P<0.05).报告基因分析结果显示,CCAT2对AR启动子相对活性影响与RNA水平改变相一致.由于CCAT2研究的缺乏,本文进一步研究了其与细胞活性以及对AR蛋白质水平的影响,数据显示与转录水平的结果基本一致.最后,本文初步分析了 AR与CCAT2可能相关的靶基因,包括CTNNB1,MYC和TCF7L2,初步探讨可能的机制并验证了转录水平的发现.结果表明,在LNCaP细胞中G型CCAT2分子激活AR的转录,U型CCAT2无作用.在DU145细胞中,G型CCAT2激活AR转录,U型CCAT2抑制AR的转录.在2个细胞系中,AR都激活CCAT2整体的转录活性,提示二者存在反馈调节机制.研究发现,CCAT2与AR的转录调控关系,为真核基因表达与调控的机制研究以及前列腺癌的发病机制与治疗提供了理论与实验数据.
文献关键词:
前列腺癌;雄激素受体基因;结肠癌相关转录因子2;转录调控
中图分类号:
作者姓名:
张品正;梁娜;常铭杰;王旭莹;李金泽;王亚宁;孙凡丽;陈紫芸;尚璇;郭志义
作者机构:
华北理工大学基础医学院病原生物学系,唐山063200;河北省慢性疾病基础医学重点实验室,唐山063200;华北理工大学公共卫生学院医学实验技术系,唐山063200
文献出处:
引用格式:
[1]张品正;梁娜;常铭杰;王旭莹;李金泽;王亚宁;孙凡丽;陈紫芸;尚璇;郭志义-.前列腺癌细胞系中结肠癌相关转录因子2与雄激素受体基因的转录调控关系)[J].中国生物化学与分子生物学报,2022(08):1070-1077
A类:
核基因表达
B类:
前列腺癌细胞,细胞系,结肠癌,雄激素受体基因,转录调控,androgen,receptor,主效基因,colon,cancer,associated,transcript,CCAT2,GW,AS,数据结果,关长,长链非编码,非编码基因,见报,表达模式,prostate,PCa,恶性程度,去势抵抗性前列腺癌,castration,resistance,CRPC,截然不同,激素依赖型,研究模型,LNCaP,DU145,过表达,敲低,分子生物学研究,研究策略,互调,LNCap,水平变化,报告基因分析,启动子,变相,相一致,细胞活性,蛋白质水平,转录水平,初步分析,靶基因,CTNNB1,MYC,TCF7L2,转录活性,反馈调节,调节机制,基因表达与调控
AB值:
0.27836
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