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产前超声诊断胼胝体缺如胎儿的预后
文献摘要：
目的:总结胎儿完全性胼胝体缺如(CACC)的超声表现及预后,分析影响CACC胎儿出生后的预后因素,为临床提供更完善的临床咨询.方法:回顾分析2016年1月-2021年10月北京大学第一医院超声提示胎儿CACC的42例病例的超声图像并追踪妊娠结局.根据超声有无合并其它结构畸形及染色体异常,将42例病例分为两组:非孤立性CACC 19例(45％);孤立性CACC 23例(55％).结果:19例非孤立性CACC合并颅内畸形14例,颅外畸形5例;4例行MRI检查,均未有附加异常发现;8例行遗传学检查,未发现致病性异常;终止妊娠17例;失访2例.23例孤立性CACC行MRI者8例,均与超声结果相同;10例行遗传学检查,均未发现致病性异常;终止妊娠17例;失访2例;出生4例.随访4例出生患儿,目前发育均正常.结论:决定CACC的预后不是CACC本身,而是CACC合并的畸形.所以产前发现CACC时,要综合超声、MRI、遗传学充分评价,所采取的超声方法是胎儿中枢神经超声学,而非普通超声检查.孤立性CACC患儿预后正常的几率大.
文献关键词：
胼胝体发育不全;胎儿;超声检查;产前
中图分类号：
作者姓名：
黄瑞娜;陈俊雅;范丽欣;张潇潇
作者机构：
北京大学第一医院妇产科,北京 100034
文献出处：
引用格式：
[1]黄瑞娜;陈俊雅;范丽欣;张潇潇-.产前超声诊断胼胝体缺如胎儿的预后)[J].中国临床医学影像杂志,2022(07):474-476
A类：
B类：
产前超声诊断,缺如,胎儿,完全性,CACC,超声表现,出生后,预后因素,回顾分析,北京大学第一医院,超声图像,妊娠结局,结构畸形,染色体异常,孤立性,颅内,颅外,遗传学,致病性,终止妊娠,失访,中枢神经,神经超声,超声学,普通超声,超声检查,几率,胼胝体发育不全
AB值：
0.263473
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