典型文献
大黄-桃仁调控子宫腺肌病小鼠粪便代谢谱的机制研究
文献摘要：
采用粪便代谢组方法探究活血化瘀药对大黄-桃仁对子宫腺肌病(adenomyosis,AM)小鼠粪便代谢特征的调控机制.子宫腺肌病造模采用垂体移植法,造模给药结束后,收集小鼠粪便样本.使用液质联用(LC-MS)技术进行非靶向代谢组学研究,比较各组小鼠粪便的代谢特征,寻找肠道差异代谢物及潜在的差异代谢通路.结果显示,与正常组相比,5-羟基-L-色氨酸、组氨酸、L-乙酰肉碱、16-羟基十六烷酸、血栓素B2等显著上调,L-尿胆素和前列腺素D3在模型组粪便中发生下调,经大黄-桃仁治疗后均发生回调.代谢通路富集分析结果显示,色氨酸代谢及组氨酸代谢是大黄-桃仁对AM肠道代谢主要干预通路.本研究发现,大黄-桃仁治疗AM的潜在机制与干预AM肠道色氨酸、组氨酸、胆汁酸、胆碱及花生四烯酸的代谢、调控促炎微环境及脂肪酸代谢稳态有关.本研究已获得三峡大学实验动物伦理委员会批准(批准号:20190801).
文献关键词：
子宫腺肌病;粪便代谢组;氨基酸代谢
中图分类号：
作者姓名：
付先芸;毛萍;易永丽;陈佩佩;屈赵
作者机构：
三峡大学医学院,三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室,湖北宜昌443000
文献出处：
引用格式：
[1]付先芸;毛萍;易永丽;陈佩佩;屈赵-.大黄-桃仁调控子宫腺肌病小鼠粪便代谢谱的机制研究)[J].药学学报,2022(08):2494-2502
A类：
B类：
大黄,桃仁,子宫腺肌病,小鼠粪便,代谢谱,粪便代谢组,组方,方法探究,活血化瘀药,药对,对子,adenomyosis,AM,代谢特征,调控机制,垂体,粪便样本,液质联用,LC,非靶向代谢组学,组学研究,差异代谢物,差异代谢通路,肉碱,十六烷酸,血栓素,B2,尿胆素,前列腺素,D3,生下,回调,通路富集分析,色氨酸代谢,组氨酸代谢,肠道代谢,潜在机制,胆汁酸,胆碱,花生四烯酸,促炎,微环境,脂肪酸代谢,代谢稳态,三峡大学,实验动物伦理,伦理委员会,氨基酸代谢
AB值：
0.362898
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