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基于LC-MS细胞代谢组学技术的环黄芪醇对多柔比星诱导足细胞损伤保护作用机制研究
文献摘要：
目的 基于LC-MS细胞代谢组学方法研究环黄芪醇(cycloastragenol,C AG)保护多柔比星(doxorubicin,DOX)诱导小鼠足细胞(mouse podocyte clone 5,MPC5)损伤的作用机制.方法 体外培养永生型MPC5,分为空白对照组、DOX诱导MPC5细胞损伤模型组、CAG治疗组.MTT法检测MPC5的存活率;Western blot分析各组MPC5中关键蛋白Nephrin、Podocin的表达;结晶紫法检测MPC5黏附性;通过LC-MS代谢组学技术结合多元统计分析筛选潜在药效标志物和关键代谢通路,阐明其作用机制.结果 各浓度CAG均能有效改善DOX损伤存活率;12.5μg·mL-1的CAG能增加MPC5关键蛋白Nephrin、Podocin的表达,可显著改善DOX损伤MPC5黏附性;细胞代谢组学结果显示,DOX损伤的MPC5内共发现22种差异代谢物发生显著性变化,给予CAG干预后,细胞内20种差异代谢物得到了不同程度的回调,这些代谢物主要涉及甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、谷胱甘肽代谢、精氨酸生物合成、嘧啶代谢通路.结论 CAG对DOX诱导的MPC5损伤有改善作用,表现在能改善MPC5结构、活性和黏附性,其具体机制可能与甘油磷脂代谢、氨基酸代谢、谷胱甘肽代谢、嘧啶代谢密切相关.
文献关键词：
环黄芪醇;足细胞;多柔比星;代谢组学
中图分类号：
作者姓名：
郭敏;崔婷;张立超;刘月涛;李科;秦雪梅;李爱平
作者机构：
山西大学,中医药现代研究中心,太原030006;山西大学,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原030006;山西大学,地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室,太原030006;山西大学,生物医学研究院,太原030006
文献出处：
引用格式：
[1]郭敏;崔婷;张立超;刘月涛;李科;秦雪梅;李爱平-.基于LC-MS细胞代谢组学技术的环黄芪醇对多柔比星诱导足细胞损伤保护作用机制研究)[J].中国药学杂志,2022(11):910-917
A类：
cycloastragenol
B类：
LC,细胞代谢组学,代谢组学技术,环黄芪醇,多柔比星,足细胞损伤,损伤保护,保护作用机制,doxorubicin,DOX,mouse,podocyte,clone,MPC5,体外培养,永生,空白对照,损伤模型,CAG,MTT,blot,关键蛋白,Nephrin,Podocin,结晶紫,黏附性,技术结合,多元统计分析,药效,效标,关键代谢通路,种差,差异代谢物,显著性变化,回调,甘油磷脂代谢,精氨酸,脯氨酸代谢,谷胱甘肽代谢,生物合成,嘧啶,具体机制,氨基酸代谢
AB值：
0.274362
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