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11β-HSD1抑制剂伊快霉素对ob/ob小鼠的抗肥胖作用研究
文献摘要：
伊快霉素(equisetin,EQST)是海洋来源的半萜类化合物,能有效抑制11β-羟甾体脱氢酶1(11β-hydroxys-teroid dehydrogenase 1,11β-HSD1)的酶活性.本研究在整体动物水平考察了 EQST对肥胖ob/ob小鼠模型的抗肥胖作用和胰岛素抵抗改善作用.所有动物实验均经首都儿科研究所伦理委员会批准.EQST有效降低肥胖ob/ob小鼠的体重和脂肪重增长及血清脂质水平,改善了肥胖小鼠的脂肪细胞肥大和肝脏空泡变性,并有效控制肥胖小鼠葡萄糖负荷及胰岛素负荷后的血糖水平,表现出良好的抗肥胖和缓解胰岛素抵抗药效.EQST通过抑制11β-HSD1蛋白表达来抑制脂肪结合蛋白4(fatty acid-binding protein 4,FABP4)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor γ,PPARγ)蛋白的表达,并促进产热蛋白(uncoupling protein 1,UCP1)的表达.此外,EQST上调大量脂肪组织线粒体呼吸代谢相关蛋白,并可能通过磷酸肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)通路改善肥胖小鼠的胰岛素抵抗作用.因此,EQST通过促进脂肪组织产热和改善胰岛素抵抗来发挥抗肥胖作用,或将为改善肥胖与糖尿病等疾病提供可靠的药物资源.
文献关键词：
伊快霉素;ob/ob小鼠;肥胖;胰岛素抵抗;11β-羟甾体脱氢酶1抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
任雪;郭鹏
作者机构：
首都儿科研究所,北京100020
文献出处：
引用格式：
[1]任雪;郭鹏-.11β-HSD1抑制剂伊快霉素对ob/ob小鼠的抗肥胖作用研究)[J].药学学报,2022(08):2399-2404
A类：
伊快霉素,equisetin,EQST,hydroxys,teroid
B类：
HSD1,ob,抗肥胖,海洋来源,萜类化合物,甾体,dehydrogenase,小鼠模型,胰岛素抵抗,动物实验,首都儿科研究所,伦理委员会,肥胖小鼠,脂肪细胞,细胞肥大,空泡变性,血糖水平,和缓,抗药,药效,达来,结合蛋白,fatty,acid,binding,protein,FABP4,过氧化物酶体增殖物激活受体,peroxisome,proliferators,activated,receptor,PPAR,产热,uncoupling,UCP1,脂肪组织,线粒体呼吸,呼吸代谢,过磷酸,磷酸肌醇,phosphatidylinositol,kinase,PI3K
AB值：
0.293534
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