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基于分子量分布的黄芪多糖抗炎活性组分筛选及代谢组学调控机制研究
文献摘要：
黄芪多糖分子量分布广,常规水提醇沉制备的多糖为大分子混合物,虽有研究证明黄芪多糖具有双向免疫调节功能,然而免疫抑制或抗炎活性组分的多糖分子量分布及调控机制并不明确.因此,课题组通过水提醇沉法制备黄芪总多糖,采用凝胶色谱法对其测定分子量分布,结合超滤膜截留法分离制备不同分子量多糖组分,通过脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7过度炎症模型进行筛选,并采用LC-MS/MS代谢组学技术研究其调控机制.结果表明,黄芪多糖主要由APS-Ⅰ(大于2 000kDa)和APS-Ⅱ(10kDa)组成;APS-Ⅰ由 Man、Rha、Gal A、Glu、Gal和 Ara 6种单糖组成,各单糖组成比例约为0.54∶0.26∶12.24∶17.24∶8.46∶ 1;APS-Ⅱ 由Rha、Gal A、Glu、Gal 和 Ara 5种单糖组成,各单糖组成比例约为0.26∶0.14∶24.04∶0.62∶1.APS-Ⅰ 和 APS-Ⅱ 在0～100 μg·mL-1对RAW 264.7无毒性;与模型组相比,APS-Ⅰ在0～100 μg·mL-1内能明显抑制RAW 264.7分泌NO和TNF-α;并能明显促进IL-10的分泌,体外抗炎活性优于APS-Ⅱ.代谢组学发现,与空白组比较,模型组发现32种差异代谢物;给药组可显著回调18种差异代谢物;主要涉及精氨酸生物合成、精氨酸和脯氨酸代谢、嘧啶代谢、三羧酸循环、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、色氨酸代谢.本研究发现APS-Ⅰ的体外抗炎活性优于APS-Ⅱ,其机制可能与氨基酸代谢及能量代谢密切相关,以期为进一步阐明黄芪多糖药效物质基础指明方向.
文献关键词：
黄芪多糖;黄芪多糖Ⅰ;代谢组学;机制;抗炎
中图分类号：
作者姓名：
范信晖;李科;杨一丹;秦雪梅;李震宇;李雪琴
作者机构：
山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006;山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原030006;地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室,山西太原030006;中国科学院过程工程研究所,北京100190
文献出处：
引用格式：
[1]范信晖;李科;杨一丹;秦雪梅;李震宇;李雪琴-.基于分子量分布的黄芪多糖抗炎活性组分筛选及代谢组学调控机制研究)[J].药学学报,2022(03):783-792
A类：
000kDa,甲硫氨酸代谢
B类：
分子量分布,黄芪多糖,抗炎活性,活性组分,分筛,调控机制,多糖分子量,大分子,混合物,虽有,免疫调节,调节功能,免疫抑制,过水,水提醇沉法,黄芪总多糖,凝胶色谱法,超滤膜,截留,留法,分离制备,多糖组分,脂多糖,lipopolysaccharide,LPS,单核巨噬细胞,RAW,炎症模型,LC,代谢组学技术,APS,10kDa,Man,Rha,Gal,Glu,Ara,单糖组成,无毒性,内能,体外抗炎,种差,差异代谢物,药组,回调,精氨酸,生物合成,脯氨酸代谢,嘧啶,三羧酸循环,色氨酸代谢,氨基酸代谢,能量代谢,药效物质基础,指明方向
AB值：
0.294004
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