典型文献
LC-MS/MS法同时测定小儿豉翘清热颗粒中13个成分的含量
文献摘要:
目的:建立LC-MS/MS法同时测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、连翘酯苷A、甘草苷、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、甘草酸共13个成分的含量.方法:采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7 μm),以0.1%甲酸水与甲醇-乙腈(1∶1)为流动相,梯度洗脱,流速0.45 mL·min-1,柱温40℃;采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测模式(MRM)进行负离子扫描.结果:栀子苷质量浓度在9~900 ng·mL-1,芍药内酯苷在 1~100 ng·mL-1,芍药苷在 12~1 200 ng·mL-1,连翘酯苷 A 在 12~1 800 ng·mL-1,甘草苷在 1~100 ng·mL-1,黄芩苷在8~800 ng·mL-1,连翘苷在5~500 ng·mL-1,千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷在5~500 ng·mL-1,汉黄芩苷在5~500 ng·mL-1,黄芩素在2~200 ng·mL-1,汉黄芩素在0.4~40 ng·mL-1,大黄酸在0.4~40 ng·mL-1,甘草酸在5~500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r>0.998 5);平均加样回收率(n=6)范围均为97.0%~110.5%,RSD为3.2%~9.6%;5个批次样品中,13个成分的含量分别为栀子苷4.933~5.800 mg·g-1,芍药内酯苷0.104~0.123 mg·g-1,芍药苷 3.140~4.159 mg·g-1,连翘酯苷A 17.40~21.05 mg·g-g,甘草苷0.354~0.425 mg·g-1,黄芩苷4.991~6.422 mg·g-1,连翘苷 1.446~1.906 mg·g-1,千层纸素 A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 0.441~0.534 mg·g-1,汉黄芩苷 0.925~1.138 mg·g-1,黄芩素0.129~0.151 mg·g-1,汉黄芩素0.084~0.106 mg·g-1,大黄酸0.051~0.063 mg·g-1,甘草酸0.964~1.242 mg·g-1.结论:该方法特异、灵敏、高效、可靠,可用于小儿豉翘清热颗粒的质量控制.
文献关键词:
小儿豉翘清热颗粒;栀子苷;芍药内酯苷;芍药苷;连翘酯苷A;甘草苷;黄芩苷;连翘苷;千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷;汉黄芩苷;黄芩素;汉黄芩素;大黄酸;甘草酸;液相色谱-串联质谱
中图分类号:
作者姓名:
李超;赵权;田刚;朱法根;吴菲;居文政;欧阳冰琛
作者机构:
济川药业集团有限公司,泰州225411;南京中医药大学附属医院临床药理科,南京210029
文献出处:
引用格式:
[1]李超;赵权;田刚;朱法根;吴菲;居文政;欧阳冰琛-.LC-MS/MS法同时测定小儿豉翘清热颗粒中13个成分的含量)[J].药物分析杂志,2022(04):572-579
A类:
B类:
LC,同时测定,小儿豉翘清热颗粒,栀子苷,芍药内酯苷,芍药苷,连翘酯苷,甘草苷,连翘苷,千层,葡萄糖醛酸,汉黄芩苷,汉黄芩素,大黄酸,甘草酸,Poroshell,SB,C18,色谱柱,乙腈,流动相,梯度洗脱,柱温,电喷雾,ESI,离子源,多反应监测模式,MRM,负离子,内线,RSD,法特,串联质谱
AB值:
0.158947
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