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典型文献
HNF1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关联研究
文献摘要:
目的:研究肝细胞核因子(hepatocytenuclearfactor1,HNF)1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性之间的相关性.方法:采用病例对照研究,选取1 032例经病理组织学确诊的乳腺癌患者以及与之相匹配的1 063例健康女性对照,应用Illumina基因分型平台对HNF1A和HNF1B基因多态位点进行基因分型检测;在调整年龄、初潮年龄、绝经状态的基础上,通过Logistic回归计算OR值及95%CI,比较不同基因型与乳腺癌发病风险之间的相关性.结果:位于HNF1A基因上的3个位点与中国人群乳腺癌发病风险显著相关,其中包括HNF1A基因外显子区的rs2464196(OR=0.80,95%CI:0.71~0.91,P=7.45×10-4),HNF1A基因内含子区的 rs1183910(OR=0.87,95%CI:0.77~0.99,P=0.039)和rs7310409(OR=0.86,95%CI:0.76~0.98,P=0.023).进一步FDR校正后,rs2464196位点与乳腺癌易感性仍然存在着显著的相关性(P=4.47×10-3).结论:肝细胞核因子HNF1A基因上的rs2464196多态位点可能是中国人群乳腺癌的易感标志物.
文献关键词:
乳腺癌;HNF1A基因;HNF1B基因;单核苷酸多态性;易感性
作者姓名:
陈佳萍;周静;蒋涛;江玥;马红霞
作者机构:
南京医科大学公共卫生学院流行病学系,江苏 南京 211166;苏北人民医院信息处,江苏 扬州 225002;南京医科大学公共卫生学院生物统计学系,江苏 南京 211166
引用格式:
[1]陈佳萍;周静;蒋涛;江玥;马红霞-.HNF1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关联研究)[J].南京医科大学学报(自然科学版),2022(02):239-244,251
A类:
hepatocytenuclearfactor1,rs2464196,rs1183910,rs7310409
B类:
HNF1A,HNF1B,基因遗传变异,遗传易感性,感性的关联,关联研究,肝细胞,细胞核,核因子,病例对照研究,病理组织学,乳腺癌患者,健康女性,Illumina,多态位点,基因分型检测,整年,初潮年龄,绝经状态,回归计算,不同基因型,发病风险,个位,中国人群,外显子,子区,内含子,FDR,单核苷酸多态性
AB值:
0.229528
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