目的 探讨肝癌细胞中CXCL3的表达与氧化应激水平的关系.方法 生物信息学分析CXCL3在肝癌组织和正常组织中的表达差异,其表达情况与生存率的关系,并筛选与CXCL3表达相关的氧化应激基因.过氧化氢对肝癌细胞SMMC-7721进行氧化应激刺激后,qRT-PCR检测CXCL3表达变化.建立CXCL3高表达和CXCL3低表达的肝癌细胞模型,利用CCK-8实验检测细胞增殖情况,利用酶联免疫吸附试验、Western Blotting法等检测细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血红素氧合酶(HO-1).结果 对TCGA数据库的生物信息学分析可以发现,CXCL3在肝癌组织的转录水平与正常组织比较差异无统计学意义(t=0.864,P=0.075);CXCL3高表达患者与CXCL3低表达患者相比,总生存率较低(P=0.001);肝癌组织中有7个与CXCL3表达相关的氧化应激基因;过氧化氢刺激后肝癌细胞 CXCL3 表达降低(200 μmol/L 时 t=3.275,P=0.004;400 μmol/L 时 t=5.162,P＜0.001).高表达CXCL3的细胞增殖能力增强(t=4.180,P＜0.001),低表达CXCL3的细胞增殖能力降低(t=60.201,P＜0.001);高表达 CXCL3 的细胞 SOD、MDA 和 HO-1 升高(t=253.301,P＜0.001;t=19.485,P＜0.001;t=5.592,P＜0.001),低表达 CXCL3 的细胞 SOD、MDA 和 HO-1 降低(t=253.782,P＜0.001;t=11.265,P＜0.001;t=13.064,P＜0.001).结论 CXCL3的表达影响肝癌的恶性表型,这可能与肝癌细胞中CXCL3影响其氧化应激有关.

肝癌;趋化因子3;氧化应激

毛麟宇;鹿士振;王伟群;张春斌;张丽娜

佳木斯大学附属第一医院检验科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学基础医学院生物学教研室,黑龙江佳木斯154007;佳木斯大学基础医学院生理学教研室,黑龙江佳木斯154007;漳州卫生职业学院医学技术系、转化医学检测应用技术协同创新中心,福建漳州363000;大庆油田总医院检验科,黑龙江大庆163000

肿瘤基础与临床

[1]毛麟宇;鹿士振;王伟群;张春斌;张丽娜-.肝癌细胞SMMC-7721中CXCL3表达与氧化应激的相关性研究)[J].肿瘤基础与临床,2022(02):93-99

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