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程序性死亡受体1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性
文献摘要：
目的 评估程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效和安全性.方法 收集2019年10月至2021年3月在郑州大学第一附属医院治疗的60例晚期胃癌患者,按照治疗方案分为PD-1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥组(SOXP组,30例)和PD-1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼组(SOXAP组,30例),并接受相应治疗,每隔2个周期评价临床疗效和不良反应.结果 SOXAP组患者总有效率40.0％,明显高于SOXP组的16.7％(x2=4.022,P=0.045);SOXAP组患者总疾病控制率93.3％,明显高于 SOXP 组的 70.0％(x2=4.007,P=0.045);SOXAP 组治疗后 KPS 评分明显高于 SOXP 组(t=10.095,P＜0.001).SOXAP组血管瘤发生率明显低于SOXP组(x2=4.706,P=0.030).所有不良反应均可耐受.多因素分析显示,SOXAP组疾病无进展生存期明显长于SOXP组(P=0.038).结论 PD-1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效优异,可明显改善生活质量,日患者耐受性较好.
文献关键词：
免疫治疗;靶向治疗;化疗;胃癌;程序性死亡受体1;阿帕替尼
中图分类号：
作者姓名：
黄小玉;李颖霞;姜利彬;周明霞;何益信;温洪涛
作者机构：
郑州大学第一附属医院消化内科,河南郑州450052
文献出处：
引用格式：
[1]黄小玉;李颖霞;姜利彬;周明霞;何益信;温洪涛-.程序性死亡受体1抑制剂联合奥沙利铂、替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性)[J].肿瘤基础与临床,2022(01):5-8
A类：
SOXP,SOXAP
B类：
程序性死亡受体,奥沙利铂,替吉奥,阿帕替尼,晚期胃癌,疗效和安全性,胃腺癌,郑州大学,胃癌患者,每隔,周期评价,总有效率,x2,疾病控制率,KPS,血管瘤,多因素分析,疾病无进展生存期,改善生活质量,耐受性,免疫治疗,靶向治疗
AB值：
0.147877
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