典型文献
辛伐他汀通过抑制calpain活性减轻ApoE基因敲除小鼠肝功能损伤
文献摘要：
目的 研究辛伐他汀(simvastatin,Sim)对高脂饲料喂养的载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E knockout,ApoE KO)小鼠肝功能损伤的保护作用及机制.方法 24只8周龄雄性ApoE KO小鼠随机分为ApoE KO组、ApoE KO+Sim组和ApoE KO+PD150606组.实验结束后测定小鼠血清和肝脏中总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglycer-ide,TG)含量,血清中天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotrans-ferase,AST)和谷氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)活性,肝脏中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、超氧化物歧化酶(super-oxide dismutase,SOD)活性、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,以及calpain活性.结果 与C57组相比,ApoE KO组小鼠血清和肝脏TC、TG含量明显升高,血清AST和ALT活性明显升高,肝脏MDA和ROS水平增加、而SOD活性降低,肝脏TNF-α和IL-6水平明显升高、Calpain活性明显增加.与ApoE KO组相比,Sim组小鼠血清和肝脏TC和TG含量没有明显变化,但血清AST和ALT活性明显降低,肝脏MDA和ROS含量下降、而SOD活性升高,TNF-α和IL-6水平以及Calpain活性均明显降低.Calpain抑制剂PD对上述指标的作用和Sim相似.结论 Sim能够减轻ApoE KO小鼠肝功能损伤,其机制可能与抑制calpain活性,进而提高机体抗氧化能力、降低炎症反应有关.
文献关键词：
动脉粥样硬化;ApoE基因敲除小鼠;肝功能损伤;辛伐他汀;PD150606;Calpain活性
中图分类号：
作者姓名：
杨雅迪;陈锦华;唐富天
作者机构：
锦州医科大学药理教研室,辽宁锦州121000;铁岭卫生职业学院,辽宁铁岭112008;兰州大学第一临床医学院,甘肃兰州 730000;兰州大学第二医院心内科、甘肃省消化系肿瘤重点实验室,甘肃兰州 730030
文献出处：
引用格式：
[1]杨雅迪;陈锦华;唐富天-.辛伐他汀通过抑制calpain活性减轻ApoE基因敲除小鼠肝功能损伤)[J].中国药理学通报,2022(10):1530-1535
A类：
KO+Sim,KO+PD150606,triglycer,PD150606
B类：
辛伐他汀,calpain,ApoE,基因敲除小鼠,肝功能损伤,simvastatin,高脂饲料,喂养,载脂蛋白,apolipoprotein,knockout,周龄,后测,小鼠血清,总胆固醇,total,cholesterol,甘油三酯,中天,天冬氨酸转氨酶,aspartate,AST,谷氨酸转氨酶,alanine,aminotransferase,ALT,malondialdehyde,reactive,oxygen,species,ROS,super,oxide,dismutase,tumor,necrosis,白介素,interleukin,C57,Calpain,抗氧化能力,动脉粥样硬化
AB值：
0.23616
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