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SHP-2抑制剂PHPS1对动脉粥样硬化斑块作用及其机制的研究
文献摘要：
目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2抑制剂PHPS1对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块易损性的作用及其机理,为研究动脉粥样硬化提供新思路.方法 16只8周龄ApoE-/-小鼠随机分为对照组和PHPS 1组,给予西方膳食饲料16周,构建易损AS模型.取主动脉根部经福尔马林固定后制成切片,行Movat、天狼星红等染色法评估斑块内胶原、巨噬细胞含量等;降主动脉做Western blot检测ERK活性及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达量.结果 PHPS1组和对照组相比主动脉根部动脉斑块面积大小(0.52±0.05)、(0.31±0.03)、斑块内胶原含量(0.062±0.013)、(0.136±0.022)及巨噬细胞细胞比例(0.799±0.031)、(0.621±0.043)有差异(P<0.01),同时斑块内MMP-9含量下降;Western blot结果显示PHPS1抑制了斑块内ERK活性,降低了MMP-9的蛋白表达量(P<0.01).结论 SHP-2抑制剂PHPS1通过抑制ERK活性,降低MMP-9的表达量,从而减少了纤维帽胶原成分的降解,进而稳定了易损动脉粥样硬化斑块.
文献关键词：
动脉粥样硬化;蛋白酪氨酸磷酸酶;蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂;斑块稳定性;基质金属蛋白酶-9
中图分类号：
作者姓名：
张雪;马倩;李新新;谭鹤;朱学灿;帖彦清
作者机构：
河北北方学院第一临床医学院,张家口 075000;河北省人民医院 检验科,石家庄 050051;河北省人民医院 人事处,石家庄 050051
文献出处：
引用格式：
[1]张雪;马倩;李新新;谭鹤;朱学灿;帖彦清-.SHP-2抑制剂PHPS1对动脉粥样硬化斑块作用及其机制的研究)[J].安徽医科大学学报,2022(01):101-105
A类：
PHPS1,蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂
B类：
SHP,动脉粥样硬化斑块,ApoE,基因敲除小鼠,斑块易损性,周龄,膳食,AS,主动脉根部,福尔马林,Movat,天狼星,染色法,巨噬细胞,blot,ERK,基质金属蛋白酶,MMP,动脉斑块,斑块面积,斑块稳定性
AB值：
0.168118
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