典型文献
基于网络药理学探讨消痔灵治疗直肠黏膜内脱垂的作用机制
文献摘要：
目的 运用网络药理学方法探讨消痔灵治疗直肠黏膜内脱垂(IRP)的可能作用机制.方法 根据TCM-ID检索五倍子的主要成分,在CTD平台预测五倍子的3种主要成分与明矾的潜在靶点,使用GeneCards数据库挖掘IRP相关靶点,将收集到成分与疾病的靶点经交集得到共同靶点.通过STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用网络,并利用Cytoscape 3.8.2软件筛选核心基因.运用Metascape数据库对共同靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,通过Bioinformatics平台进行可视化处理.结果 检索出药物靶点273个,疾病靶点935个,其中共同靶点98个,核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、转录因子AP-1(JUN)、白细胞介素-6(IL-6)等20位.GO分析结果显示主要富集于凋亡信号通路、细胞对化学应激的反应、对无机物的反应、细胞粘附调节等生物过程;其分子功能主要有细胞因子受体结合与活性、信号受体调节活性、细胞粘附分子结合等;细胞组分显示靶点多位于胞内囊腔区、血小板α颗粒及腔内、细胞外基质等;KEGG通路主要涉及磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、肿瘤坏死因子(TNF)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、叉头转录因子(FOXO)和白细胞介素-17(IL-17)信号通路等.结论 消痔灵可能通过AKT1、VEGFA、MAPK1、JUN、IL-6等核心基因作用于PI3K-Akt、MAPK、TNF、HIF-l、FOXO和IL-17等关键通路,参与调控炎症反应及成纤维细胞生物学过程,从而起到治疗IRP的作用.
文献关键词：
消痔灵;直肠黏膜内脱垂;网络药理学;炎症反应;成纤维细胞
中图分类号：
作者姓名：
柯敏辉;李雪玉
作者机构：
福建中医药大学附属第二人民医院肛肠科 福建福州350003
文献出处：
引用格式：
[1]柯敏辉;李雪玉-.基于网络药理学探讨消痔灵治疗直肠黏膜内脱垂的作用机制)[J].基层中医药,2022(01):49-56
A类：
B类：
网络药理学,消痔灵,直肠黏膜内脱垂,IRP,TCM,ID,五倍子,CTD,明矾,潜在靶点,GeneCards,交集,STRING,平台构建,蛋白相互作用网络,Cytoscape,核心基因,Metascape,基因本体,Ontology,京都基因与基因组百科全书,Kyoto,Encyclopedia,Genes,Genomes,通路富集分析,Bioinformatics,可视化处理,药物靶点,核心靶点,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,AKT1,血管内皮生长因子,VEGFA,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK1,JUN,无机物,生物过程,细胞因子受体,细胞粘附分子,分子结,内囊,囊腔,细胞外基质,磷脂酰肌醇,PI3K,Akt,缺氧诱导因子,HIF,叉头转录因子,FOXO,成纤维细胞,细胞生物学,生物学过程
AB值：
0.282939
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
