典型文献
基于网络药理学探讨补骨丸治疗绝经后骨质疏松症的分子作用机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学方法探讨补骨丸治疗绝经后骨质疏松症(Postmenopausal Osteoporosis,PMOP)的潜在分子作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索补骨丸中14味药中含有的活性成分,筛选有效活性成分及其潜在作用靶点;运用GeneCards数据库获取与PMOP相关的靶标基因,采用Cytoscape 3.6.3软件构建"药物-活性成分-靶点基因"网络;基于网络中的靶标基因,使用String在线平台进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,采用Metascape数据库进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:通过筛选共得到118个有效活性成分,102个药物靶点,54个PMOP相关且药物作用的靶标基因,54个蛋白质-蛋白质相互作用网络蛋白,23个网络核心蛋白,关键蛋白涉及白细胞介素(Interleukin,IL)-6、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)、丝裂原活化蛋白激酶8(Mitogen-activated Protein Kinase 8,MAPK8)、前表皮生长因子(Pro-epidermal Growth Factor,EGF)、RELA癌基因(RELA Proto-Oncogene,NF-KB Subunit,RELA)和受体酪氨酸蛋白激酶erbB-2(Receptor Tyrosine Protein Kinase erbB-2,ERBB2)等;获得280条GO生物过程(BP)和70条相关信号通路,涉及肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、p53信号通路、c型凝集素受体信号通路、Th17细胞分化、催乳素信号通路、IL-17信号通路、内分泌抵抗、雌激素信号通路、鞘脂类信号通路和To l l样受体信号通路等.结论:补骨丸可能通过调节雌激素、骨代谢,促进成骨细胞生成和抑制破骨细胞分化等治疗PMOP,是多成分、多靶点、多通路相互作用的结果,为补骨丸治疗PMOP提供了理论支持.
文献关键词：
补骨丸;网络药理学;绝经后骨质疏松症;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
廖国平;胡军平;杨峰;尹新生;欧礼;尹书东;胡建华;陈一帆
作者机构：
湖南省常宁市中医医院,湖南 常宁,421500
文献出处：
引用格式：
[1]廖国平;胡军平;杨峰;尹新生;欧礼;尹书东;胡建华;陈一帆-.基于网络药理学探讨补骨丸治疗绝经后骨质疏松症的分子作用机制)[J].中医临床研究,2022(02):10-14
A类：
补骨丸
B类：
网络药理学,绝经后骨质疏松症,分子作用机制,Postmenopausal,Osteoporosis,PMOP,系统药理学,分析平台,TCMSP,活性成分,潜在作用,作用靶点,GeneCards,靶标基因,Cytoscape,软件构建,靶点基因,String,在线平台,蛋白质相互作用网络,Metascape,基因本体论,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,过筛,药物靶点,药物作用,核心蛋白,关键蛋白,Interleukin,血管内皮生长因子,Vascular,Endothelial,Growth,Factor,VEGFA,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,Caspase,CASP3,丝裂原活化蛋白激酶,Mitogen,activated,Protein,Kinase,MAPK8,表皮生长因子,epidermal,RELA,癌基因,Proto,Oncogene,KB,Subunit,酪氨酸蛋白激酶,erbB,Receptor,Tyrosine,ERBB2,生物过程,肿瘤坏死因子信号通路,磷脂酰肌醇,Phosphatidylinositol,kinase,PI3K,Akt,p53,凝集素,Th17,催乳素,雌激素信号通路,鞘脂类,To,样受体,骨代谢,促进成骨,成骨细胞,破骨细胞分化,多成分,多靶点,多通路
AB值：
0.34883
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