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典型文献
IPI-504通过LINC00312/let-7b-5p/EBF1轴抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移
文献摘要:
目的 探讨IPI-504诱导的LINC00312对胰腺癌细胞增殖、迁移和上皮-间质转化的抑制作用,并阐明其作用机制.方法 通过生物信息学分析预测let-7b-5p与LINC00312、EBF1?mRNA的潜在结合位点,应用双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系.将PANC-1细胞分为对照组、IPI-504组、IPI-504+敲减对照组、IPI-504+敲减LINC00312组、IPI-504+NC?mimics组、IPI-504+let-7b-5p?mimics组和IPI-504+敲减EBF1组,实时荧光定量PCR检测细胞LINC00312和let-7b-5p的表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell检测细胞迁移能力,Western?blotting检测细胞EBF1蛋白表达.结果 let-7b-5p与LINC00312、EBF1?mRNA结合,敲减LINC00312、转染let-7b-5p模拟物和敲减EBF1均降低经IPI-504处理的PANC-1细胞中EBF1蛋白表达,促进细胞增殖和迁移.结论 IPI-504上调胰腺癌细胞LINC00312表达,LINC00312通过海绵化let-7b-5p上调EBF1表达,从而抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移.
文献关键词:
IPI-504;胰腺癌;LINC00312;let-7b-5p;EBF1
作者姓名:
胡耀元;谭晓冬;李锐
作者机构:
中国医科大学附属盛京医院普通外科,沈阳 110004
引用格式:
[1]胡耀元;谭晓冬;李锐-.IPI-504通过LINC00312/let-7b-5p/EBF1轴抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移)[J].中国医科大学学报,2022(11):1014-1020
A类:
LINC00312,EBF1,504+,504+NC,504+let
B类:
IPI,7b,5p,胰腺癌细胞,细胞的增殖,间质转化,生物信息学分析,分析预测,结合位点,双荧光素酶报告基因实验,PANC,敲减,减对,mimics,CCK,细胞增殖活性,Transwell,细胞迁移能力,blotting,转染,细胞增殖和迁移,海绵化
AB值:
0.125495
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