目的 探讨瞬时受体电位通道7(TRPM7)在癫痫中与凋亡的关系.方法 采用CCK-8法检测匹鲁卡品(PILO)对Neuro-2A细胞活性的影响;设置对照组和PILO模型组,采用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和细胞色素C蛋白(Cyt C)的表达;采用实时荧光定量PCR法检测TRPM7 mRNA的表达;设置对照组(Neu-ro-2A细胞转染无序siRNA序列)、PILO模型组(Neuro-2A细胞转染无序siRNA序列后经PILO处理24 h)和PILO+siRNA组(Neuro-2A细胞转染TRPM7 siRNA序列后经PILO处理24 h),采用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白表达;采用TUNEL染色观察细胞凋亡情况.结果 Neuro-2A细胞活性随PILO浓度升高而降低;与正常对照组相比,模型组凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Cyt C和TRPM7 mRNA在24 h时表达明显增加(均P<0.05);与PILO模型组相比,PILO+siRNA组凋亡相关蛋白caspase-3、Bax和Cyt C表达和细胞凋亡率明显减少(均P<0.05).结论 TRPM7参与PILO诱导的癫痫体外模型的凋亡.

癫痫;瞬时受体电位通道;凋亡;匹鲁卡品;小鼠脑神经瘤细胞

中国医科大学附属第四医院药学部,沈阳 110032;中国医科大学药学院药物毒理学教研室,沈阳 110122

[1]李晓娜;何苗;梁洪玥;史瑞雪;付钰;顾宇婧;李艾凝;郭凤-.瞬时受体电位通道7参与匹鲁卡品诱导的癫痫体外模型凋亡的调控)[J].中国医科大学学报,2022(04):289-293,300

PILO+siRNA,小鼠脑神经瘤细胞

瞬时受体电位通道,匹鲁卡品,癫痫,体外模型,TRPM7,CCK,Neuro,2A,细胞活性,蛋白质印迹法,凋亡相关蛋白,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,caspase,Bcl,Bax,细胞色素,Cyt,细胞转染,TUNEL,正常对照,细胞凋亡率

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