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基于生物信息学探究miR-17-5p促进三阴性乳腺癌增殖迁移的机制
文献摘要：
目的:探究miR-17-5p对三阴性乳腺癌(TNBC)增殖迁移的调控作用及对患者预后的影响.方法:下载TCGA数据库中乳腺癌microRNA表达谱数据和临床病理资料,通过差异分析及Kaplan Meier生存分析,筛选TNBC预后相关microRNA.实时荧光定量PCR检测不同类型乳腺癌细胞系中miR-17-5p的表达水平,CCK-8、划痕实验检测miR-17-5p对TNBC细胞增殖及迁移能力的影响.Starbase数据库预测miR-17-5p靶基因,Metascape及STRING数据库对靶基因进行功能及信号通路聚类分析,并构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,进而筛选下游关键调控机制.结果:TNBC中共有98个microRNA特异性表达上调,其中miR-17-5p在TNBC中表达高于非TNBC和正常组织(P＜0.001),且与不良预后相关.miR-17-5p在TNBC细胞系中表达特异性升高,过表达miR-17-5p后TNBC细胞增殖及迁移能力显著增强,而抑制miR-17-5p表达后细胞增殖及迁移能力减弱.生物信息学分析筛选出407个miR-17-5p下游潜在靶基因及肿瘤相关的分子机制,其中FBXL5在TNBC中的低表达与患者预后不良密切相关(P＜0.05),且miR-17-5p与FBXL5的mRNA表达水平显著负相关.结论:miR-17-5p在TNBC中发挥着致癌基因的作用,可通过调控肿瘤相关通路促进TNBC的发生发展,从而影响患者的预后.
文献关键词：
miR-17-5p;三阴性乳腺癌;增殖;迁移;调控机制
中图分类号：
作者姓名：
贺鑫;陈芳芳;龚鹏举;宋文静;杨燕;钱晨;何浩东;张京伟
作者机构：
武汉大学中南医院甲乳外科/湖北省肿瘤生物学行为重点实验室/湖北省肿瘤医学临床研究中心 湖北 武汉 430071;武汉大学基础医学院病理生理学教研室 湖北 武汉 430071
文献出处：
引用格式：
[1]贺鑫;陈芳芳;龚鹏举;宋文静;杨燕;钱晨;何浩东;张京伟-.基于生物信息学探究miR-17-5p促进三阴性乳腺癌增殖迁移的机制)[J].武汉大学学报（医学版）,2022(05):755-761
A类：
B类：
miR,5p,三阴性乳腺癌,增殖迁移,TNBC,下载,TCGA,microRNA,表达谱,谱数据,临床病理资料,Kaplan,Meier,生存分析,乳腺癌细胞系,CCK,划痕实验,实验检测,迁移能力,Starbase,靶基因,Metascape,STRING,对靶,蛋白质相互作用网络,调控机制,特异性表达,正常组织,不良预后,达特,过表达,生物信息学分析,肿瘤相关,FBXL5,低表达,预后不良,致癌基因,相关通路
AB值：
0.240039
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