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胸腺原发MALT淋巴瘤的临床病理分析
文献摘要：
目的 探讨胸腺原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 分析1例胸腺原发MALT淋巴瘤的临床病理资料、使用PubMed、万方及中国知网检索相关文献并复习总结.结果 患者女性,40岁,因"胸背部隐痛半年,体检发现纵隔肿物2天"入院.肿块大小7 cm×6cm×2 cm,附部分薄包膜,切面灰白、细腻,质稍硬,局部有囊性变.组织学上,肿瘤细胞弥漫分布,呈中心细胞样及单核细胞样,可见典型的淋巴上皮病变及滤泡"克隆化".免疫组化示肿瘤细胞CD20及PAX-5弥漫强阳性,CD5、CD23及CD10均为阴性.基因检测示B淋巴细胞克隆性重排阳性.结论 胸腺原发MALT淋巴瘤是一种少见的惰性淋巴瘤,好发于女性,缺乏特异的临床症状和影像学表现,易误诊为胸腺瘤,诊断依赖病理检查;胸腺肿瘤合并自身免疫系统疾病的女性患者,CT显示囊实性肿块,要考虑胸腺原发MALT淋巴瘤的可能.
文献关键词：
胸腺;MALT淋巴瘤;病理诊断
中图分类号：
作者姓名：
周燕;符樊;蒋谊
作者机构：
宁乡市人民医院病理科,长沙 410600;长沙市第四人民医院病理科,长沙 410000;中南大学湘雅二医院病理科,长沙 410000
文献出处：
引用格式：
[1]周燕;符樊;蒋谊-.胸腺原发MALT淋巴瘤的临床病理分析)[J].诊断病理学杂志,2022(04):296-300
A类：
B类：
MALT,临床病理分析,相关淋巴组织,结外,外边,边缘区淋巴瘤,临床病理特征,诊断与鉴别诊断,治疗及预后,临床病理资料,背部,隐痛,检发,纵隔肿物,肿块,6cm,包膜,切面,面灰,灰白,细腻,囊性变,肿瘤细胞,弥漫,心细,单核细胞,滤泡,隆化,免疫组化,CD20,PAX,CD5,CD23,CD10,基因检测,细胞克隆,重排,惰性,发于,影像学表现,误诊,胸腺瘤,病理检查,胸腺肿瘤,自身免疫系统疾病,女性患者,囊实性,病理诊断
AB值：
0.41555
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