典型文献
生物催化惰性碳氢键的氘代反应研究进展
文献摘要：
氘代化合物在代谢组学、蛋白质组学以及合成化学中的机理研究等方面都有重要的应用.由于C—D键比C—H键更稳定,可以显著提高氘代药物的体内代谢稳定性和生物半衰期,而随着2017年第1个氘代药物丁苯那嗪上市,氘代化合物的重要性进一步被人们关注,国内外许多研究机构都开启了氘代药的研究.氘代化合物的合成方法通常有化学法和生物法两种,由于生物酶与传统的化学催化剂相比具有绿色、低毒、节约成本等优势,并且具有突出的立体选择性,生物催化方法受到了越来越多的关注.本文重点综述了目前已报道的合成氘代化合物的生物催化方法,主要包括生物催化氢氘交换、还原氘代、脱羧氘代等3类反应,这些反应的基本模式都是从氘代水溶剂中汲取氘代质子转移到惰性碳氢键的特定氢原子上.虽然生物酶法制备氘代化合物的研究才刚刚起步,鉴于氘代分子在医药、化学中的重要地位,生物催化氘代反应在未来将会得到越来越广泛的应用.
文献关键词：
生物催化;氘代反应;立体选择性;氢氘交换;还原氘代;脱羧氘代
中图分类号：
作者姓名：
楼玉姣;徐鉴;吴起
作者机构：
浙江大学化学系,浙江 杭州 310027;浙江工业大学生物工程学院,浙江 杭州 310014
文献出处：
引用格式：
[1]楼玉姣;徐鉴;吴起-.生物催化惰性碳氢键的氘代反应研究进展)[J].合成生物学,2022(03):530-544
A类：
高氘,还原氘代,脱羧氘代
B类：
生物催化,惰性,碳氢,氢键,氘代反应,代谢组学,蛋白质组学,合成化学,更稳,氘代药物,体内代谢,代谢稳定性,半衰期,丁苯,合成方法,化学法,生物法,化学催化,低毒,节约成本,立体选择性,催化方法,氢氘交换,基本模式,水溶剂,质子转移,氢原子,生物酶法,酶法制备,才刚,刚刚
AB值：
0.268723
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