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EP2受体激动剂对脓毒症小鼠相关急性肾损伤的保护机制研究
文献摘要：
目的:研究E型前列腺素受体2(prostaglandin E receptor 2,EP2)激动剂Butaprost对脓毒症急性肾损伤小鼠的保护作用及其可能机制.方法:40只小鼠随机分为正常组、假手术组、盲肠结扎穿刺(cecum ligation and puncture,CLP)组、CLP+Butaprost组,每组10只.CLP法建立脓毒症小鼠急性肾损伤模型.小鼠死亡时取小鼠肾脏标本并采集小鼠的静脉血.采用全自动血液分析仪检测小鼠血清肌酐(serum creatinine,SCr)及尿素氮(blood urea nitrogen,BUN);HE染色观察肾脏组织病理变化;Western Blot检测肾脏组织CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAT/enhancer-blinding protein homologous protein,CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)蛋白表达.结果:与CLP组比较,CPL+Butaprost组小鼠肾脏病理有改善,SCr、BUN降低及CHOP、GRP78蛋白表达减少(P<0.05).结论:Butaprost通过激活EP2调控内质网应激进而延缓肾脏损伤以发挥保护作用.
文献关键词：
脓毒症相关急性肾损伤;前列腺素受体2;内质网应激;小鼠
中图分类号：
作者姓名：
奚培培;姜燕;张霞;袁晓宇;董岩松;罗新晔;王霆
作者机构：
南通大学附属医院急诊科,南通226001;南通大学附属医院心内科,南通226001;南通大学医学院
文献出处：
引用格式：
[1]奚培培;姜燕;张霞;袁晓宇;董岩松;罗新晔;王霆-.EP2受体激动剂对脓毒症小鼠相关急性肾损伤的保护机制研究)[J].南通大学学报（医学版）,2022(04):321-324
A类：
Butaprost,CLP+Butaprost,CCAT,CPL+Butaprost
B类：
EP2,受体激动剂,脓毒症小鼠,保护机制,前列腺素受体,prostaglandin,receptor,脓毒症急性肾损伤,可能机制,假手,盲肠结扎穿刺,cecum,ligation,puncture,肾损伤模型,全自动血液分析仪,小鼠血清,血清肌酐,serum,creatinine,SCr,尿素氮,blood,urea,nitrogen,BUN,HE,病理变化,Blot,CCAAT,增强子,结合蛋白,同源蛋白,enhancer,blinding,protein,homologous,CHOP,调节蛋白,glucose,regulated,GRP78,肾脏病理,内质网应激,激进,而延,肾脏损伤,脓毒症相关急性肾损伤
AB值：
0.359882
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