目的 探讨泻青丸对多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)模型大鼠行为学及黑质-纹状体多巴胺(dopamine,DA)通路的干预作用及TS"肝风"可能的微观实质.方法 从50只大鼠中随机抽取40只,均采用亚氨基二丙腈造模.造模成功后,将模型大鼠随机分为模型组、硫必利组、泻青丸高剂量组、泻青丸低剂量组,未造模处理的大鼠作为空白组,每组10只.硫必利组予以盐酸硫必利片混悬液30 mg/kg灌胃,空白组、模型组予以蒸馏水灌胃.泻青丸低、高剂量组分别予以0.45、0.90 g/mL泻青丸煎剂灌胃.各组均连续灌胃14 d.于造模7 d和灌胃7、14 d,记录大鼠体质量、行为(包括刻板行为及运动行为)评分.灌胃14 d后,脱颈处死,断头取脑,采用ELISA法检测纹状体中DA、高香草酸(homovanillic acid,HVA)含量.结果 造模7 d和灌胃7、14 d,模型组运动和刻板行为评分均明显高于空白组(P<0.05).灌胃14 d,泻青丸低、高剂量组运动和刻板行为评分均明显低于模型组(P<0.01),且泻青丸低、高剂量组运动和刻板行为评分均明显低于硫必利组(P<0.05).造模7 d、灌胃14 d,模型组体质量均明显小于空白组(P<0.05).灌胃14 d,泻青丸低、高剂量组体质量均明显大于模型组及硫必利组(P<0.05,P<0.01).模型组DA、HVA含量均明显高于空白组(P<0.05,P<0.01).硫必利组、泻青丸低剂量组、泻青丸高剂量组DA、HVA含量均明显低于模型组(P<0.01).结论 泻青丸能够明显改善TS模型大鼠刻板行为及异常运动行为,调节大鼠黑质-纹状体DA通路中DA、HVA的代谢.DA的代谢紊乱可能是TS肝风失衡的内在微观实质.

多发性抽动症;泻青丸;亚氨基二丙腈;单胺类神经递质;肝风

周姗;谢静;姚冰;陈佳;刘思佳;梁旋

湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007;湖南中医药大学,湖南 长沙 410208

湖南中医药大学学报

[1]周姗;谢静;姚冰;陈佳;刘思佳;梁旋-.基于黑质-纹状体多巴胺通路研究多发性抽动症"肝风"发生发展机制及泻青丸干预作用)[J].湖南中医药大学学报,2022(05):762-766

泻青丸,亚氨基二丙腈,homovanillic

黑质,纹状体,多巴胺,多发性抽动症,肝风,发展机制,干预作用,Tourette,syndrome,TS,模型大鼠,行为学,dopamine,DA,随机抽取,高剂量,盐酸硫必利片,混悬液,灌胃,蒸馏水,水灌,刻板行为,运动行为,处死,断头,高香草酸,acid,HVA,代谢紊乱,单胺类神经递质

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