目的 观察降脂1号对高脂血症模型大鼠小肠及Caco-2细胞胆固醇代谢的影响,探讨其相关机制.方法 将48只大鼠随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀组和降脂1号低、中、高剂量组,每组8只,高脂乳剂连续灌胃6周制备高脂血症模型,造模第2周开始予相应药物灌胃,连续6周.Caco-2细胞分为对照组、模型组、依折麦布组和降脂1号低、中、高浓度组,造模并予药物处理24h.称量大鼠体质量,全自动生化分析仪检测血脂及肝肾功能指标,HE染色观察小肠组织病理变化,免疫组化、免疫荧光分别检测小肠组织及Caco-2细胞ATP结合盒转运蛋白G5(ABCG5)、NPC1L1表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠体质量增长缓慢,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平明显升高(P＜0.05,P＜0.01),小肠绒毛排列疏松、有缺失,部分腺体碎裂,小肠组织ABCG5表达降低,NPC1L1表达升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);与模型组比较,降脂1号各剂量组大鼠体质量有所增加,TC、LDL-C、ALT、BUN、SCr水平明显降低(P＜0.05,P＜0.01),小肠组织结构有一定改善,小肠组织ABCG5蛋白升高,但差异无统计学意义(P＞0.05),降脂1号低剂量组大鼠小肠组织NPC1L1蛋白表达明显降低(P＜0.05).细胞实验结果显示,与对照组比较,模型组细胞ABCG5、NPC1L1蛋白表达明显升高(P＜0.05);与模型组比较,降脂1号高浓度组细胞ABCG5蛋白表达明显升高(P＜0.05),NPC1L1蛋白表达明显降低(P＜0.01).结论 降脂1号能调节高脂血症模型大鼠血脂代谢紊乱状态,减轻小肠病变程度,减少小肠细胞对胆固醇的吸收,增加胆固醇流出,发挥治疗高脂血症的作用.

高脂血症;降脂1号;胆固醇代谢;Caco-2细胞;大鼠

潘秋;闫玉冰;田聪阳;张志清;于彤;柴欣楼;杨然

北京中医药大学中医学院,北京100029;中国中医科学院西苑医院,北京100091;中国医科大学航空总医院,北京100012;中国中医科学院广安门医院,北京100053

中国中医药信息杂志

[1]潘秋;闫玉冰;田聪阳;张志清;于彤;柴欣楼;杨然-.降脂1号对高脂血症模型大鼠小肠及Caco-2细胞胆固醇代谢的影响)[J].中国中医药信息杂志,2022(09):84-89

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