典型文献
罕见成人颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例报告
文献摘要：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以骨髓来源的朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)和成熟的嗜酸性粒细胞异常增殖为特征的罕见疾病[1],多发于儿童(4.6/100万),成人少见,仅为1/100万[2-3].LCH可累及多器官,造成脏器损害和功能障碍[4]当累及"危险"器官(如肝脏、脾或造血系统)时可危及生命[5].
文献关键词：
组织病理;朗格汉斯细胞;诊断
中图分类号：
作者姓名：
汪玉红;秦凯启;汪苑苑;卫明慧;刘源;王新文
作者机构：
空军军医大学第三附属医院口腔黏膜病科,口腔疾病国家临床医学研究中心,陕西省口腔疾病临床医学研究中心,陕西西安 710032;空军军医大学第三附属医院军事口腔医学国家重点实验室,口腔疾病国家临床医学研究中心,陕西省口腔疾病临床医学研究中心,陕西西安 710032;空军军医大学第三附属医院组织病理科,口腔疾病国家临床医学研究中心,陕西省口腔疾病临床医学研究中心,陕西西安 710032
文献出处：
引用格式：
[1]汪玉红;秦凯启;汪苑苑;卫明慧;刘源;王新文-.罕见成人颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例报告)[J].兰州大学学报（医学版）,2022(10):92-94
A类：
B类：
颌面部,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,病例报告,Langerhans,cell,histiocytosis,LCH,嗜酸性粒细胞,异常增殖,罕见疾病,发于,脏器,造血系统
AB值：
0.213631
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