典型文献
以气道受累为主的复发性多软骨炎一例
文献摘要：
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis, RP)是一种罕见的自身免疫性疾病[1]，1923年首次报道，后由Pearson等将其定义为RP[2]。文献报道RP的患病率约为每年0.71~4.50/1 000 000人，多见于40~50岁人群，无性别差异[3,4]。RP以软骨及富含蛋白多糖组织的反复炎症为特征，主要累及耳廓、鼻、喉、气管、支气管等软骨组织[5]，临床表现因受累部位的不同而表现不同，约50%RP患者有呼吸道受累[6]，早期表现为咳嗽、咳痰、胸闷，严重者可导致气管软骨结构破坏、气管狭窄、塌陷甚至窒息，常并发呼吸道感染。其病因和发病机制尚未阐明，目前仍无特异性辅助检查作为有效的确诊手段，发病初期缺乏典型的临床表现，早期隐匿起病，诊断困难，误诊率高[7]。我院收治一例，报告如下。
文献关键词：
复发性多软骨炎;气道受累;气管狭窄/塌陷
中图分类号：
作者姓名：
范蕾;张硕辛;陈裴裴;胡晋;孙晓容
作者机构：
400037 重庆，陆军（第三）军医大学第二附属医院呼吸与危重症医学中心
文献出处：
引用格式：
[1]范蕾;张硕辛;陈裴裴;胡晋;孙晓容-.以气道受累为主的复发性多软骨炎一例)[J].中华肺部疾病杂志（电子版）,2022(05):768-770
A类：
气道受累,polychondritis
B类：
复发性多软骨炎,一例,relapsing,RP,自身免疫性疾病,首次报道,患病率,多见于,无性别,性别差异,耳廓,软骨组织,现因,咳嗽,咳痰,胸闷,严重者,骨结构,结构破坏,气管狭窄,塌陷,窒息,呼吸道感染,辅助检查,隐匿,起病,误诊率,我院
AB值：
0.285964
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