目的:探讨miR-30a及相关炎症指标在脓毒症中的表达并分析其临床意义.方法:运用GEO数据库检索筛选基因芯片并分析miR-30a表达情况,采用miRecords网站数据库的预测软件预测其靶基因,并对其进行KEGG通路富集分析.收集2019年1月至2021年1月江苏大学附属医院收治的脓毒症患者64例,根据病情轻重分为脓毒症非休克组和休克组,每组32例.根据28 d病情转归情况分为存活组(n=44)与死亡组(n=20).另选10例健康体检者作为对照组.检测各组的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和IL-6水平,并计算序贯器官衰竭评分(SOFA);RT-PCR检测外周血miR-30a表达,并分析与SOFA评分的相关性;应用ROC曲线评价miR-30a对脓毒症的诊断价值.结果:GEO数据库检索发现miR-30a在脓毒症组的表达高于对照组(P<0.05).与对照组相比,脓毒症组miR-30a、WBC、CRP、PCT、IL-6及SOFA评分均升高(P<0.05或<0.01);与脓毒症非休克组相比,休克组WBC及SOFA评分升高(P<0.05);与脓毒症存活组相比,死亡组SOFA评分升高(P<0.01);Spearman相关性分析显示,血清miR-30a相对表达量与脓毒症SOFA评分呈正相关(r=0.751,P<0.01),与IL-6、CRP、PCT的表达呈正相关(r=0.667、0.736、0.496,P均<0.01);ROC曲线评价结果显示miR-30a曲线下面积为0.831(P<0.01),敏感度89.1％,特异性80.0％;CRP曲线下面积为0.841(P<0.01),敏感度79.7％,特异性90.0％;miR-30a+CRP曲线下面积为0.902(P<0.01),敏感度89.1％,特异性90.0％.结论:miR-30a及相关炎症指标在脓毒症中呈高表达,其可能成为诊断脓毒症的潜在标志物.

脓毒症;miR-30a;SOFA评分;白细胞;C反应蛋白;降钙素原;IL-6;生物信息学

何爱凤;秦晓梦;尹江宁;蒋俊;徐美玲

江苏大学医学院,江苏 镇江212013;复旦大学附属中山医院青浦分院急诊科,上海200000;南京医科大学附属江宁医院急诊科,江苏 南京211199;江苏大学药学院,江苏 镇江 212013;镇江市京口区健康路社区卫生服务中心,江苏 镇江212001

江苏大学学报（医学版）

[1]何爱凤;秦晓梦;尹江宁;蒋俊;徐美玲-.基于生物信息学分析miR-30a及相关炎症指标在脓毒症中的表达及临床意义)[J].江苏大学学报（医学版）,2022(02):118-123

30a+CRP

生物信息学分析,炎症指标,脓毒症,GEO,数据库检索,基因芯片,miRecords,预测软件,软件预测,靶基因,通路富集分析,大学附属医院,休克,病情转归情况,另选,健康体检者,WBC,降钙素原,PCT,序贯器官衰竭评分,SOFA,诊断价值,分升,相对表达量,潜在标志物

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